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建議零售價： ￥37.00/盒
亮健價：￥認證可見 / 盒
通用名稱： 頭孢克洛膠囊
生產廠家： 億騰醫藥（蘇州）有限公司（原蘇州西克羅制藥有限公司生產）
批準文號： 國藥準字H10983030
有效期：2028-01-21
是否拆零：是
件裝規格：1
鹽酸特比萘芬噴霧劑
山東京衛制藥有限公司
60ml
阿莫西林膠囊
通藥制藥集團股份有限公司
0.25g*10粒*2板
伊曲康唑膠囊
成都倍特藥業股份有限公司
0.1g*7粒
伊曲康唑膠囊
樂普藥業股份有限公司
0.1g*14粒（佳宇）
頭孢克洛干混懸劑
億騰醫藥 (蘇州) 有限公司 (曾用名：蘇州西克羅制藥有限公司)
0.125g*6袋
加替沙星滴眼液
楚雄老撥云堂藥業有限公司
8ml：24ml*8ml
克霉唑乳膏
遂成藥業股份有限公司
10g
紅霉素腸溶片
特一藥業集團股份有限公司（原廣東臺城制藥股份有限公司）
0.125g*100片
阿奇霉素膠囊
江蘇長江藥業有限公司
0.25g*12粒/盒
頭孢地尼分散片
海南日中天制藥有限公司
0.1g*6片(蒂莉莎)
制霉素陰道栓
江蘇遠恒藥業有限公司
6枚(春萌)
土霉素片
特一藥業集團股份有限公司（原廣東臺城制藥股份有限公司）
0.25g*100片
鹽酸多西環素膠囊
廣州柏賽羅藥業有限公司
0.1g*12粒
紅霉素軟膏
新鄉華青藥業有限公司
1%*8g
頭孢呋辛酯膠囊
國藥集團致君（深圳）制藥有限公司
0.125g*12粒(達力新)
| 產品名稱 | 希刻勞 頭孢克洛膠囊 0.25g*6粒 |
| 產品規格 | 0.25g*6粒 |
| 生產企業 | 億騰醫藥（蘇州）有限公司（原蘇州西克羅制藥有限公司生產） |
| 批準文號 | 國藥準字H10983030 |
| 性狀 | 本品內容物為類白色或微黃色粉末。 |
| 有效日期 | 730 |
| 主要原料 | 本品活性成份為頭孢克洛。 化學名稱：(6R，7R)-7-[(R)-2-氨基-2-苯乙酰氨基]—3—氯-8-氧代-5-硫雜—1—氮雜雙環[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸-水合物。 分子式：C15H14CIN3O4S·H2O 分子量：385.82 |
| 主要作用 | 希刻勞適用于治療下列敏感菌株引起的感染： 中耳炎，由肺炎雙球菌、流感嗜血桿菌、葡萄球菌、化膿性鏈球菌(A組β溶血性鏈球菌)和卡他莫拉氏菌引起； 下呼吸道感染(包括肺炎)，由肺炎雙球菌、流感嗜血桿菌、化膿性鏈球菌(A組β溶血性鏈球菌)和卡他莫拉氏菌引起； 上呼吸道感染(包括咽炎和扁桃體炎)：由化膿性鏈球菌(A組β溶血性鏈球菌)和卡他莫拉氏菌引起。 注：青霉素是治療和預防鏈球菌感染(包括預防風濕熱)的常用藥，美國心臟協會推薦羧氨芐青霉素(Amoxicillin)作為預防牙科、口腔和上呼吸道感染引起的細菌性心內膜炎的藥物，在此方面，對于預防。溶血性鏈球菌感染，青霉素V是合理的選擇。一般說來頭孢克洛對于消滅鼻咽部的鏈球菌有效，然而，對于預防繼發性風濕熱或細菌性心內膜炎，目前尚無證實頭孢克洛療效的重要數據。治療β容血性鏈球菌感染時，至少應給予10天的頭孢克洛治療量。 尿道感染(包括腎盂腎炎和膀胱炎)：由大腸桿菌、奇異變形桿菌、克雷白氏桿菌屬和凝固酶陰性的葡萄球菌引起。 注：頭孢克洛對急性和慢性尿道感染都有效。 皮膚和皮膚組織感染：由金葡球菌和化膿性鏈球菌(A組β溶血性鏈球菌)引起。 鼻竇炎 淋球菌性尿道炎 應進行適當的組織培養和敏感性研究，以測定致病菌對頭孢克洛的敏感性。 |
| 用法用量 | 希刻勞均由口服 成人：成人常用劑量是0.25g，每8小時一次。支氣管炎和肺炎的劑量是0.25g一次，每日三次。鼻竇炎推薦劑量為0.25g一次、每日三次，共10日。較重的感染(如肺炎)或敏感性稍差的細菌引起的感染、劑量可加倍。每日4g的劑量曾在正常人安全地用了28日，但每日總量不宜超過此量。 治療男性和女性急性淋球菌尿道炎，可給予一次3g的劑量，與丙磺舒1g聯合使用。 |
| 禁忌 | 頭孢克洛禁用于已知對頭孢菌素類抗生素過敏的病人。 |
| 注意事項 | 一般注意事項：長期使用頭孢克洛，會使不敏感菌株大量繁殖。因此，對病人細心觀察是必不可少的。如果治療期間發生二重感染，必須采取適當措施。 曾有報道，用頭孢菌素類抗生素治療期間，庫姆斯氏試驗呈直接陽性。必須認識到，例如在血液學研究或在輸血的交叉配血過程中(當進行抗球蛋白試驗時)或對其母親在分娩前服過頭孢菌素的新生兒進行庫姆斯氏試驗，庫姆斯氏試驗呈陽性可能與藥物有關。 存在嚴重腎功能不全時要慎用頭孢克洛，因為頭孢克洛在無尿癥病人體內的半衰期為2．3～2．8小時。對于中度至嚴重腎功能受損病人，劑量通常不變。在這種情況下，頭孢克洛的臨床經驗有限，因此，應進行仔細的臨床觀察和實驗室研究。 對于有胃腸道病史(特別是結腸炎)的病人、使用抗生素(包括頭孢菌素)要慎重。 警告：在使用頭孢克洛之前，要注意確定病人以前是否對頭孢克洛或其它頭孢菌素、青霉素或其它藥物過敏。如果本品用于對青霉素過敏病人，要加以注意，因為文獻清楚地報道在β內酰胺類抗生素中會產生交叉過敏(包括過敏反應)。 如果發生對頭孢克洛的過敏反應，應立即停藥。如果有必要，應使用適當的藥物(例如加壓胺、抗組胺藥或皮質類固醇類藥)來治療。 對于顯示某種類型過敏(尤其對藥物)的病人，應慎用抗生素(包括頭孢克洛)。 已有報道，實際上使用所有的廣譜抗生素(包含大環內脂類抗生素、半合成青霉素和頭孢菌素)，都會產生偽膜性結腸炎。因此，若使用抗生素的病人發生腹瀉，考慮到這一種診斷是很重要的。這種結腸炎的程度從輕微至危及生命，程度不同，對于輕微的偽膜性結腸炎病例，通常僅僅是停藥就能奏效，對于中度至嚴重病例，就應采取適當的治療措施。 |
| 不良反應 | 1．與頭孢克洛治療有關的不良反應如下： 過敏反應 ：根據報道，約占病人的1.5%，包括蕁麻疹樣皮疹(1/100)。瘙癢、蕁麻疹和庫姆斯試驗陽性,發生率均在1/200以下。曾有報道，使用頭孢克洛會發生血清病樣反應。這種反應的特點就是出現多形性紅斑、皮疹及其它伴有關節炎/關節痛的皮膚表現,發熱或無發熱。與典型的血清病不同之處在于很少與淋巴結病和蛋白尿有關，沒有進入循環的免疫復合物，并且無反應后遺癥的跡象。人們正在進行深入的研究，血清病樣反應似乎是由于過敏，常常發生于頭孢克洛第二療程期間或正在進入第二療程時。據報道，兒童比成年人更常發生此類反應，總發生率在一次集中試驗200例中有1例(0.5%)，在總的臨床試驗8346例中有2例(0.024%)，在治療開始后幾天出現的體征和綜合癥，停止治療后幾天消退。這類反應偶爾會導致病人住院，但住院時間通常很短（根據上市后監測研究平均住院時間為2-3天）。在這些需要住院的病人中，入院時其綜合癥從輕度至嚴重程度不等，兒童中嚴重反應發生率較大。抗組胺劑和糖皮質激素似乎可用來緩解癥狀，未見有嚴重后遺癥的報道。 更為嚴重的過敏反應（包括Steverns Johnson綜合癥、毒性上皮壞死溶解和過敏癥）罕見報道，有青霉素過敏史的病人，可能更常發生過敏反應。胃腸道癥狀：發生率約為2.5%，軟便、胃部不適、食欲不振、惡心、嘔吐、噯氣，其中包括腹瀉（70例中占1例）。 偽膜性結腸炎：可能在抗生素治療期間或之后出現。暫時性肝炎和膽汁郁積性黃疸，罕見于報道。 其它與治療有關的副作用包括：嗜酸性粒細胞增多（50例中有1例）。生殖器瘙癢或陰道炎（100例中不足1例），血小板減少或可逆性間質性腎炎則罕見于報道。 2、尚不能確定是否與頭孢克洛有關的不良反應： 中樞神經系統 ：活動增多，神經質，失眠，精神混亂，高血壓、頭暈、幻覺和嗜睡，這些均罕見于報道。 曾有報道，臨床實驗室試驗結果可出現短暫性異常值。雖然其病因未明，仍列舉于下，作為提請醫師注意的信息。 肝臟 ：AST、ALT或堿性磷酸酶值稍微升高（后者40例中有1例）。 造血系統 ：正如對其它β-內酰胺類抗生素的報道一樣，本品可引起短暫性淋巴細胞增多，白細胞減少。罕見引起溶血性貧血。再生障礙性貧血，粒細胞缺乏癥和可能有臨床意義的可逆性中性白細胞減少。 腎臟 ：BUN或血清肌酐水平稍微升高（后者人數不到1/500）或尿分析異常．如蛋白尿、管型尿等（人數不到1/200）。 某些頭孢菌素可以引起癲癇病，應停藥，如果臨床需要，可給予抗驚厥藥 |
| 貯藏 | 遮光密封，涼暗干燥處 |
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