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雅施達 培哚普利叔丁胺片 4mg*30片

建議零售價: ¥100.00/盒

亮健價:¥認證可見 / 盒

通用名稱: 培哚普利叔丁胺片

生產廠家: 施維雅(天津)制藥有限公司

批準文號: 國藥準字H20034053

有效期:2026-11-18

是否拆零:是

件裝規格:1

規格:
4mg*30片
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商品介紹
說明書
產品名稱 雅施達 培哚普利叔丁胺片 4mg*30片
產品規格 4mg*30片
生產企業 施維雅(天津)制藥有限公司
批準文號 國藥準字H20034053
性狀 本品為白色條狀片,片面中間有壓痕。
有效日期 730
主要原料 培哚普利叔丁胺鹽4mg。
主要作用 高血壓,充血性心力衰竭。
用法用量 建議每天清晨餐前服用一次。 劑量可根據病人的具體情況和血壓反應而個體化。 高血壓: 雅施達可單藥治療或與其它類抗高血壓藥物聯合治療。 無水鈉丟失或腎衰(即正常情況下): 對于沒有水鈉丟失或腎衰等并發癥的原發性高血壓,建議以4mg起始治療,每天清晨餐前服用一次。根據療效,可于三至四周內逐漸增至最大劑量8mg/天。 對于腎素-血管緊張素-醛固酮系統過度激活(特別是:腎血管性高血壓,鈉和/或容量丟失,心臟失代償或重度高血壓)的患者,在起始劑最后可能會引起血壓的過度下降。對于此類患者,建議從2mg的劑量開始應用。起始治療應在醫學觀察下進行。 雅施達起始治療后可能出現癥狀性低血壓,這種情況在聯合應用利尿劑治療的患者中更有可能發生,因為這類患者可能存在容量和/或鈉的減少,應謹慎對待。 如必要,應在開始雅施達治療前2-3天停用利尿劑。 對于不能停用利尿劑的高血壓患者,雅施達應從2mg開始,并監測腎功能和血清鉀濃度。 雅施達隨后的劑量應根據血壓反應調咝。如果需要,可恢復利尿劑治療。 老年人應該從2mg開始,一個月后逐漸增加至4mg。如必要,可根據腎功能情況增加8mg(見下面表格)。 充血性心力衰竭: 與非保鉀利尿劑和/或地高辛和/或β-阻滯劑聯用時,建議雅施達在謹慎的醫學觀察下以2mg作為起始劑量清晨服用。如果患者能夠耐受,2周后劑量可增至每天一次4mg。劑量的調整應根據患者的個體臨床反應。 在重度心力衰竭和被認為高危的患者(腎功能損害及易于出現電解質紊亂的患者,同時用利尿劑和/或血管擴張劑治療的患者),應在謹慎的觀察下開始治療,建議的起始劑量為1mg/天。 極易出現癥狀性低血壓的患者,如鈉丟失患者(有或無低鈉血癥)、血容量減少的患者、或正在接受強效利尿劑治療的患者,在雅施達治療前應糾正這些情況。在治療前及治療過程中部應嚴密觀察患者的血壓、腎功能和血清鉀。 腎損害時的劑量調整: 腎功能損害患者的劑量應根據肌酐清除率如下表1所列: 表1:腎損害時的劑量調整 肌酐清除率(ml/min) 維持劑量 肌酐清除率≥60 每天4mg 30<肌酐清除率<60 每天2mg 15<肌酐清除率<30 隔天2mg 血液透析的患者* 肌酐清除率<15 透析當天用2mg *培哚普利拉的透析清除率是70ml/min。對于血液透析的患者,應在透析后服藥。 肝損害時的劑最調整: 伴有肝臟損害的患者無需調整劑量。
禁忌 在下列情況下禁用培哚普利: 1.對培哚普利過敏; 2.與使用ACE抑制劑有關的血管神經性水腫病史; 3.妊娠的4至9個月; 4.哺乳。 在下列情況下不推薦使用培哚普利: 1.與保鉀利尿劑、鉀鹽、鋰鹽、雌二醇氮芥合用; 2.雙側腎動脈狹窄或單腎腎動脈狹窄; 3.高血鉀; 4.在妊娠的最初三個月和哺乳期。
注意事項 對本品過敏者,兒童、孕婦、哺乳期婦女禁用;腎血管性高血壓、手術、麻醉、腎功能不全者應小心地調整劑量。
不良反應 臨床副作用 1.頭痛,疲倦,眩暈,情緒或睡眠紊亂,痛性痙攣; 2.體位性或非體位性血壓(參閱:注意事項); 3.少數病例皮疹; 4.胃痛,厭食,惡心,腹痛,味覺障礙; 5.已報道干咳與服用ACE抑制劑有關,其特點為持續性,但停藥后干咳消失。如有上述情況,應考慮這種癥狀可能是由藥物引起的; 6.極少見:血管神經性水腫(參閱:警告) 對實驗指標的影響; 7.血尿素和血肌酐中度升高,停止治療后可恢復。這種升高多見于合并腎動脈狹窄、利尿劑治療的高血壓和腎衰患者; 8.在腎小球腎病患者,ACE抑制劑可引起蛋白尿; 9.高血鉀,通常為一過性; 10.已報道貧血(參閱:注意事項)發生服用ACE抑制劑治療的特殊病人(腎移植,血液透析)。
貯藏 遮光,密閉保存。

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