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亮健價：￥認證可見 / 盒
通用名稱： 草酸艾司西酞普蘭片
生產廠家： 山東京衛制藥有限公司
批準文號： 國藥準字H20103327
有效期：2027-12-31
是否拆零：是
件裝規格：1
鹽酸舍曲林片
浙江華海藥業股份有限公司
50mg*28片（樂元）
鹽酸氟西汀膠囊
上海上藥中西制藥有限公司
20mg*14粒（奧麥倫）
草酸艾司西酞普蘭片
浙江金華康恩貝生物制藥有限公司
5mg*24片（泰齊）
草酸艾司西酞普蘭片
四川科倫藥業股份有限公司
10mg*7片(百洛特)
草酸艾司西酞普蘭片
山東京衛制藥有限公司
10mg*21片
鹽酸文拉法辛緩釋膠囊
海南合瑞制藥股份有限公司
75mg*7粒
鹽酸安非他酮緩釋片
沈陽福寧藥業有限公司
0.15g*12片
米氮平片
哈爾濱三聯藥業股份有限公司
15mg*20片(米爾寧)
舒肝解郁膠囊
四川濟生堂藥業有限公司（原成都康弘藥業集團股份有限公司）
0.36g*28粒
草酸艾司西酞普蘭片
湖南洞庭藥業股份有限公司
10mg*7片(啟程)
草酸艾司西酞普蘭片
浙江金華康恩貝生物制藥有限公司
10mg*7片(泰齊)
草酸艾司西酞普蘭片
浙江華海藥業股份有限公司
5mg*28片
鹽酸文拉法辛膠囊
成都康弘藥業集團股份有限公司
25mg*16粒（博樂欣）
鹽酸文拉法辛緩釋膠囊
輝瑞制藥有限公司
150mg*14粒（怡諾思）
鹽酸曲唑酮片
常州華生制藥有限公司
50mg*20片（每素玉）
| 產品名稱 | 百適可 草酸艾司西酞普蘭片 10mg*21片 |
| 產品規格 | 10mg*21片 |
| 生產企業 | 山東京衛制藥有限公司 |
| 批準文號 | 國藥準字H20103327 |
| 性狀 | 本品為白色薄膜衣片，除去包衣后顯白色。 |
| 有效日期 | 1095 |
| 主要原料 | 活性成份：草酸艾司西酞普蘭。 |
| 主要作用 | 治療抑郁癥，治療伴有或不伴有廣場恐怖癥的驚恐障礙。 |
| 用法用量 | 用法：口服，可以與食物同服。用量：抑郁癥：每日1次。常用劑量為每日10mg，根據患者的個體反應，每日最大劑量可以增加至20mg。通常2-4周即可獲得抗抑郁療效。癥狀緩解后，應持續治療至少6個月以鞏固療效。伴有或不伴有廣場恐怖癥的驚恐障礙：每日1次。建議起始劑量為每日5mg，持續1周后增加至每日10 mg，根據患者的個體反應，劑量還可以繼續增加，至最大劑量每日20 mg。治療約3個月可取得最佳療效。療程一般持續數月。 |
| 禁忌 | 1.對本品活性成份或任一輔料過敏者禁止使用。2.禁止與非選擇性、不可逆性單胺氧化酶抑制劑（MAOI）合用。3.禁止與利奈唑胺合并用藥。4.禁止與匹莫齊特合并用藥。5.在已知患有QT間期延長或先天性QT綜合征的患者中，禁止使用本品。 |
| 注意事項 | 1.停藥反應：詳見說明書。2.異常出血：詳見說明書。3.低鈉血癥：詳見說明書。4.靜坐不能/精神運動性不安：詳見說明書。5.躁狂：躁狂抑郁癥的而患者可能轉為躁狂發作。轉為躁狂發作的患者應停止使用本品。6.癲癇發作：癲癇是使用抗抑郁藥物時的一個潛在風險。癲癇發作的患者應該停止使用本品。在患有不穩定性癲癇癥的患者中應該避免使用本品，對癲癇已經得到控制的患者應該仔細監控。如果癲癇發作頻率增加，則應停止使用本品。7.糖尿病：在患有糖尿病患者中，使用某種SSRI進行治療可能會改變血糖控制。可能需要對胰島素和/或口服降糖藥的劑量進行調整。8.ECT（電休克療法）：同時給予SSRI和ECT治療的臨床經驗有限，因此，應予謹慎。9.圣約翰草：在合并使用本品和含有圣約翰草（貫葉連翹）的草藥制劑期間，不良反應可能更常見。因此，不應同時服用本品和圣約翰草制劑。10.精神疾病：本品治療具有抑郁發作的精神疾病患者可能會增加精神疾病癥狀。應在醫生指導下用藥。11.輔料：笨哦輔料中含有乳糖一水合物。罕見發生遺傳性半乳糖不耐受問題，有乳糖酶缺乏癥或對葡萄糖-半乳糖吸收不良的患者勿使用本品。12.對駕駛及操作機器能力的影響：本品對開車盒使用機器的能力具有輕度或中毒的影響。精神藥品可以降低判斷能力和對緊急情況的反應能力。應該告知患者這些影響，并警告他們其開車或操作機器的能力可能會受到影響。13.請置于兒童不易拿到處。 |
| 不良反應 | 不良反應多發生在開始治療的第1-2周，持續治療后不良反應的嚴重程度和發生率都會降低。根據器官系統分類和頻率將SSRI藥物和艾司西酞普蘭已報道的在安慰劑對照臨床研究和上市后自發報告的已知不良反應列于下表。發生率是由臨床試驗得來的；所列的發生率未經安慰劑校正。發生率的定義如下：很常見（≥1/10），常見（≥1/100至[1/10），少見（≥1/1000至[1/100），罕見（≥1/10,000至[1/1000），非常罕見（[1/10000），未知（不能通過已有的數據估計）。詳情表格請見說明書。注1.在本品治療或中斷治療的早期已報告有自殺意識和自殺行為的事件。2.此類事件報告于SSRI類藥物治療中。上市后報道的QT-間期延長的案例，主要存在于已有心臟病的患者中，原因尚不清楚。在一項健康受試者的雙盲安慰劑對照研究中，使用本品10mg/天組患者的心電圖的QTC（Fridericia校正）間期較基線時改變了4.3毫秒，30mg/天組改變了10.7毫秒。停止使用SSRIs/SNRIs（特別是突然停止）常常會出現停藥癥狀。頭暈，感覺障礙（包括感覺異常和電休克感覺），睡眠障礙（包括失眠和緊張的夢），激越和焦慮，惡心和/或嘔吐，震顫，意識模糊，出汗，頭痛，腹瀉，心悸，情緒不穩，易怒，和視覺障礙為最常報道的反應。一般這些事件為輕度或中度且為自限性，但是在一些患者中可能會嚴重或時間延長。因此建議不再需要本品治療時，應逐漸減少劑量到停藥。 |
| 貯藏 | 常溫庫/30°C以下，密封保存 |
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