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建議零售價(jià)： ￥398.00/盒
亮健價(jià)：￥認(rèn)證可見 / 盒
通用名稱： 鹽酸度洛西汀腸溶膠囊
生產(chǎn)廠家： Eli Lilly and Company，USA
批準(zhǔn)文號： H20150287（原H20110320）
有效期：
是否拆零：是
阿托伐他汀鈣片
北京嘉林藥業(yè)股份有限公司
10mg*7片（阿樂）
替米沙坦片
江蘇萬邦生化醫(yī)藥集團(tuán)有限責(zé)任公司
40mg*24片
醋酸甲地孕酮軟膠囊
浙江安寶藥業(yè)有限公司
40mg*32粒（米托索）
卵磷脂絡(luò)合碘膠囊
西安漢豐藥業(yè)有限責(zé)任公司
0.1mg*15粒*2板
異維A酸軟膠囊
東海制藥(河北)有限公司
10mg*24粒(特維絲)
沙庫巴曲纈沙坦鈉片
Novartis Farma S.p.A.
200mg*28片
鹽酸達(dá)泊西汀片
四川科倫藥業(yè)股份有限公司
30mg*3片
鹽酸魯拉西酮片
住友制藥（蘇州）有限公司 分包裝
40mg*7片
利格列汀片
上海勃林格殷格翰藥業(yè)有限公司
5mg*7片
鹽酸特比萘芬乳膏
齊魯制藥有限公司
0.2g:20g
利培酮口崩片
吉林省西點(diǎn)藥業(yè)科技發(fā)展股份有限公司
1mg*30片
孟魯司特鈉片
杭州默沙東制藥有限公司
10mg*5片(順爾寧)
奧卡西平口服混懸液
Delpharm Huningue S.A.S.
100ml
三維制霉素栓
武漢人福藥業(yè)有限責(zé)任公司
20萬IU*7枚
美辛唑酮紅古豆醇酯栓
成都第一制藥有限公司（原成都第一藥業(yè)有限公司）
5s
| 產(chǎn)品名稱 | 欣百達(dá) 鹽酸度洛西汀腸溶膠囊 60mg*14粒 |
| 產(chǎn)品規(guī)格 | 60mg*7粒*2板 |
| 生產(chǎn)企業(yè) | Eli Lilly and Company，USA |
| 批準(zhǔn)文號 | H20150287（原H20110320） |
| 性狀 | 不透明綠色囊體和藍(lán)色囊帽，囊體上印有60mg。 |
| 有效日期 | 1095 |
| 主要原料 | 主要成份： 鹽酸度洛西汀。 【成 份】 化學(xué)名：（+）-（S）-N-甲基-γ-（1-萘基氧）-2-噻吩丙醇胺鹽酸鹽 分子式：C18H19NOS·HCL 分子量：333.88 |
| 主要作用 | 用于治療抑郁癥，廣泛性焦慮障礙。慢性肌肉骨骼疼痛 |
| 用法用量 | 起始治療：推薦欣百達(dá)鹽酸度洛西汀腸溶膠囊的起始劑量為40mg/日（20mg一日二次）至60mg/日（一日一次或30mg一日二次），不考慮進(jìn)食情況。 現(xiàn)有的臨床研究數(shù)據(jù)未證實(shí)劑量超過60mg/日將增加療效。 維持／繼續(xù)／長期治療：一般認(rèn)為抑郁癥的急性發(fā)作需要數(shù)月或更長時(shí)間的藥物治療，但尚沒有充足的試驗(yàn)資料來確定患者應(yīng)該連續(xù)服用度洛西汀治療達(dá)多長時(shí)間。對此類患者，應(yīng)對其接受維持治療的必要性以及相應(yīng)所需的劑量作定期評估。 特殊人群：腎臟功能受損患者的用量一對于晚期腎臟疾病（需要透析的）患者， 或有嚴(yán)重腎臟功能損害（估計(jì)肌酐清除率〈30 mL/min的）患者，建議不用本品（見藥理毒理）。 肝功能不全的患者的用量一建議有任何肝功能不全的患者避免服用本品（見藥理毒理和注意事項(xiàng)） 老年患者的用量一對于老年患者，建議不必根據(jù)年齡調(diào)整劑量。與任何藥物一樣，治療老年患者時(shí)應(yīng)該慎重。在老年患者中個(gè)體化調(diào)整劑量時(shí)，增加劑量時(shí)應(yīng)該額外小心。 對妊娠后三個(gè)月的女性患者的治療一在妊娠后三個(gè)月內(nèi)接觸SSRIs或SNRls（五羥色胺和去甲腎上腺素再攝取抑制劑）的新生兒，產(chǎn)生的并發(fā)癥會導(dǎo)致住院時(shí)間延長、需要呼吸支持和管道喂食（見注意事項(xiàng) ）。詳見內(nèi)包裝說明書。 |
| 禁忌 | ◇度洛西汀腸溶膠囊禁用于已知對度洛西汀腸溶膠囊或產(chǎn)品中任何非活性成分過敏的患者。 ◇禁止與單胺氧化酶抑制劑（MAOIs）聯(lián)用。（見警告） ◇未經(jīng)治療的窄角型青光眼 ◇臨床試驗(yàn)顯示，度洛西汀有增加瞳孔散大的風(fēng)險(xiǎn)， 未經(jīng)治療的窄角型青光眼患者應(yīng)避免使用度洛西汀 |
| 注意事項(xiàng) | 一般注意事項(xiàng) 肝臟毒性-度洛西汀有增加血清轉(zhuǎn)氨酶水平的風(fēng)險(xiǎn)。肝臟轉(zhuǎn)氨酶升高導(dǎo)致0.4%（31/8454）度洛西汀治療的患者中斷治療。這些患者出現(xiàn) 轉(zhuǎn)氨酶升高的時(shí)間中位數(shù)為2個(gè)月。在抑郁癥患者中進(jìn)行的對照試驗(yàn)中，09%(8/930)用度洛西汀治療的患者ALT升高超過正常上限3倍以上,而安慰劑組中為0.3%(2/652)。所有安慰劑對照研究中，度洛西汀組中有1%（39/3732）的患者ALT升高超過正常上限3倍以上，而安慰劑組中為0.2%(6/2568)。固定劑量的安慰劑對照研究中，有證據(jù)顯示ALT升高超過正常上限3倍和AST升高超過正常上限5倍，與藥物劑量有量效關(guān)系。 度洛西汀通常不用于有習(xí)慣性飲酒和慢性肝病患者的治療。 治療開始前應(yīng)測量血壓，治療后應(yīng)定期測量。 在酒精使用患者或既往有肝病史的患者中，度洛西汀應(yīng)慎用。 既往有癲癇發(fā)作史的患者慎用度洛西汀。 既往有躁狂史的患者慎用度洛西汀 停藥-已對度洛西汀的停藥癥狀做過系統(tǒng)研究。在抑郁癥患者中進(jìn)行的為期9周的安慰劑對照試驗(yàn)中，驟停藥物，觀察到度洛西汀治療的患者發(fā)生率2%或明顯高于驟停安慰劑的癥狀包括：頭暈，惡心，頭痛。(詳見內(nèi)包裝說明書)。 |
| 不良反應(yīng) | MDD急性期治療的安慰劑對照研究中，接受度洛西汀治療的患者中，發(fā)生率≧2%以及高于安慰劑組的不良反應(yīng)。其中最常見的不良反應(yīng)（發(fā)生率≧5%，且至少是安慰劑組發(fā)生率的兩倍）包括惡心、口干、便秘、食欲下降、疲乏、嗜睡、出汗增多（詳情請咨詢專科醫(yī)生） 尿急－度洛西汀屬于已知的影響尿道阻力的藥物。如果應(yīng)用度洛西汀治療的過程中出現(xiàn)尿急，應(yīng)當(dāng)考慮藥物導(dǎo)致的可能性。 實(shí)驗(yàn)室變化－9周MDD或13周DPNP安慰劑對照研究中，與基線比較，度洛西汀治療結(jié)束后，ALT、AST、CPK和堿性磷酸（醋）酶均值出現(xiàn)輕度增高。與安慰劑組比較，度洛西汀治療的患者中出現(xiàn)這些異常值表現(xiàn)為偶發(fā)、中度、一過性的異常（見注意事項(xiàng)）。 生命體征改變－在為期9周的MDD安慰劑對照研究中，度洛西汀的劑量為40-120mg/日，導(dǎo)致血壓升高，與安慰劑比較，收縮壓平均升高2mrnHg，舒張壓平均升高0.5mmHg，收縮壓超過140mmHg的發(fā)生率增加。 9周的MDD和13周DPN尸安慰劑對照研究中，度洛西汀治療導(dǎo)致心率輕度增加，與安慰劑比較約增加2次/分鐘。 (詳見內(nèi)包裝說明書)。 |
| 貯藏 | 15～30℃室溫保存 |
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