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建議零售價(jià)： ￥24.00/盒
亮健價(jià)：￥認(rèn)證可見(jiàn) / 盒
通用名稱： 加巴噴丁膠囊
生產(chǎn)廠家： 江蘇恩華藥業(yè)股份有限公司
批準(zhǔn)文號(hào)： 國(guó)藥準(zhǔn)字H20040527
有效期：2026-09-30
是否拆零：是
硫酸羥氯喹片
上海上藥中西制藥有限公司
0.1g*14片(紛樂(lè))
二甲雙胍格列本脲片(Ⅰ)
通化久銘藥業(yè)有限公司
20片（恒帝）
恩替卡韋膠囊
海思科制藥（眉山）有限公司
0.5mg*7粒
轉(zhuǎn)移因子膠囊
杭州華津藥業(yè)股份有限公司
3mg:100ug*24粒(華錦生物)
阿托伐他汀鈣片
齊魯制藥(海南)有限公司
20mg*14片
苯磺酸氨氯地平片
重慶藥友制藥有限責(zé)任公司
5mg*14片*2板
左旋多巴片
上海信誼萬(wàn)象藥業(yè)股份有限公司（原上海福達(dá)制藥有限公司生產(chǎn)）
0.25g*100片
雙氯芬酸鈉腸溶緩釋膠囊
海南普利制藥股份有限公司
非那雄胺片
天方藥業(yè)有限公司(原河南天方藥業(yè)股份有限公司)
5mg*10片（藍(lán)樂(lè)）
格列吡嗪片
蘇州中化藥品工業(yè)有限公司
5mg*30片（ccpc）
非諾貝特軟膠囊
浙江愛(ài)生藥業(yè)有限公司
0.2g*12粒
他達(dá)拉非片
山東羅欣藥業(yè)集團(tuán)股份有限公司
20mg*6片
硫酸特布他林霧化吸入用溶液
石家莊四藥有限公司
2ml:5mg*5支*10袋
格列齊特緩釋片
施維雅(天津)制藥有限公司
30mg*30片
華法林鈉片
Orion Corporation Orion Pharma
3mg*100片
| 產(chǎn)品名稱 | 迭力 加巴噴丁膠囊 0.1g*12粒*4板 |
| 產(chǎn)品規(guī)格 | 0.1g*12粒*4板（迭力） |
| 生產(chǎn)企業(yè) | 江蘇恩華藥業(yè)股份有限公司 |
| 批準(zhǔn)文號(hào) | 國(guó)藥準(zhǔn)字H20040527 |
| 性狀 | 本品為硬膠囊，內(nèi)容物為白色或類白色粉狀粉末。 |
| 有效日期 | 730 |
| 主要原料 | 本品主要成分為加巴噴丁。 |
| 主要作用 | 1.皰疹感染后神經(jīng)痛：用于成人皰疹后神經(jīng)痛的治療。2.癲癇：用于成人和12歲以上兒童伴或不伴繼發(fā)性全身發(fā)作的部分性發(fā)作的輔助治療。也可用于3～12歲兒童的部分性發(fā)作的輔助治療。 |
| 用法用量 | 第一次睡前服300毫克、以后每天增加30毫克、用量可以高達(dá)每天3600毫克上述劑量需分三次服用。 |
| 禁忌 | 已知對(duì)該藥中任一成分過(guò)敏的人群、急性胰腺炎的患者禁服加巴噴丁膠囊。 加巴噴丁膠囊對(duì)于原發(fā)性全身發(fā)作，如失神發(fā)作的患者無(wú)效。 |
| 注意事項(xiàng) | 國(guó)外研究報(bào)道： 撤藥促使癲癇發(fā)作以及癲癇持續(xù)狀態(tài) 抗癲癇藥物不應(yīng)該突然停止服用，因?yàn)榭赡茉黾影d癇發(fā)作的頻率。 在安慰劑對(duì)照研究中，加巴噴丁治療組患者癲癇持續(xù)狀態(tài)的發(fā)生率為0.6%（3/543），而安慰劑組為0.5%(2/378)。在所有研究（包括對(duì)照和非對(duì)照的）中用加巴噴丁治療的2074名患者中有31名（1.5%）出現(xiàn)癲癇持續(xù)狀態(tài)。其中14名患者在以前的治療中或服用其他藥物時(shí)未出現(xiàn)過(guò)癲癇持續(xù)狀態(tài)。由于沒(méi)有足夠的病史資料可以用，所以不能說(shuō)加巴噴丁的治療是否與癲癇持續(xù)狀態(tài)的發(fā)生率比未用加巴噴丁治療者高或低有關(guān)系。 潛在的致癌作用： 動(dòng)物致癌性臨床前研究發(fā)現(xiàn)雄性大鼠胰腺腺泡腺瘤的發(fā)生率較高，該結(jié)果的臨床意義尚不清楚。加巴噴丁上市前臨床研究對(duì)于預(yù)測(cè)其誘發(fā)人體腫瘤的潛在可能性尚不明確。 臨床研究包括2085名長(zhǎng)期服藥的患者，在停止服用加巴噴丁后2年內(nèi)其中10名患者出現(xiàn)了新的腫癌（2例乳腺癌、3例腦癌、2例肺癌、1例腎上腺癌、1例非何杰金氏淋巴瘤和1例子宮內(nèi)膜癌），11名患者出現(xiàn)腫瘤惡化（其中9例腦癌、1例乳腺癌、1例前列腺癌）。迭力(加巴噴丁膠囊)由于沒(méi)有未經(jīng)過(guò)加巴噴丁治療的相似人群在腫瘤發(fā)生和復(fù)發(fā)率上的背景資料，因此不可能知道該研究中治療是否會(huì)影響發(fā)生率。 突然的和不能解釋的死亡： 在加巴噴丁上市前研究過(guò)程中，2203名治療者（其中2103名患者為長(zhǎng)期治療）中有8人出現(xiàn)了突然的和不能解釋的死亡。 這些死亡者中的一些可解釋為癲癇發(fā)作導(dǎo)致的死亡，例如在晚上癲癇發(fā)作未被察覺(jué)。該情況的發(fā)生率為0.0038人/年。盡管該比率已經(jīng)超過(guò)了相同年齡和性別健康者的比率，但卻在未服用加巴噴丁的癲癇者突然死亡發(fā)生率的范圍之內(nèi)（從普通者的0.0005～與該試驗(yàn)相似的臨床試驗(yàn)人群的0.003，或0.0005～難治患者的0.005）。因此，結(jié)果是否可信取決于接受加巴噴丁治療的人群的可比性和統(tǒng)計(jì)的精確性。 特殊注意事項(xiàng)： 臨床對(duì)照研究中，16%的患者出現(xiàn)了可能有臨床意義的血糖波動(dòng)（3.3mmol/L或者≥7.8mmol/L，正常值范圍3.5～5.5mmol/L）。因此糖尿病患者需經(jīng)常監(jiān)測(cè)血糖，如必要，隨時(shí)調(diào)整降糖藥劑量。 腎功能不全的患者，服用迭力(加巴噴丁膠囊)必須減量（見(jiàn)用法用量）。 曾有服用本品發(fā)生出血性胰腺炎的報(bào)告。因此，如出現(xiàn)胰腺炎的臨床癥狀（持續(xù)性腹痛、惡心、反復(fù)嘔吐），應(yīng)立即停用本品，并進(jìn)行全面的體檢，臨床和實(shí)驗(yàn)室檢查以期盡早診斷胰腺炎。 對(duì)慢性胰腺炎的患者，尚無(wú)充分的使用加巴噴丁的經(jīng)驗(yàn)，應(yīng)由醫(yī)生決定加巴噴丁的使用。 對(duì)駕駛及機(jī)械操作的影響 加巴噴丁作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)，可引起：鎮(zhèn)靜、眩暈或類似癥狀。 因此，即便按照規(guī)定劑量服用本品，也可降低反應(yīng)速度，使駕駛能力、操縱復(fù)雜機(jī)器的能力和在暴露環(huán)境中工作的能力受到損害，特別在治療初期、藥物加量、更換藥物時(shí)或者同時(shí)飲酒時(shí)。 |
| 不良反應(yīng) | 包括嗜睡、眩暈、行走不穩(wěn)、疲勞感、這些副作用常見(jiàn)于用藥早期、只要從小劑量開(kāi)始、緩慢地增加劑量、多數(shù)人都能耐受、兒童偶而會(huì)急躁易怒、停藥以后會(huì)消失。 |
| 貯藏 | 避光保存，避免高溫。 |
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