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弘明瑞 噻托溴銨吸入粉霧劑(帶吸入器) 18μg*30粒

建議零售價: ¥92.00/盒

亮健價:¥認證可見 / 盒

通用名稱: 噻托溴銨吸入粉霧劑(帶吸入器)

生產廠家: 南昌弘益藥業有限公司

批準文號: 國藥準字H20130110

有效期:2026-12-15

是否拆零:是

規格:
18微克*30粒(弘明瑞)
購物數量: - + 庫存:認證可見
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商品介紹
說明書
弘明瑞 噻托溴銨吸入粉霧劑(帶吸入器) 18μg*30粒弘明瑞 噻托溴銨吸入粉霧劑(帶吸入器) 18μg*30粒弘明瑞 噻托溴銨吸入粉霧劑(帶吸入器) 18μg*30粒弘明瑞 噻托溴銨吸入粉霧劑(帶吸入器) 18μg*30粒弘明瑞 噻托溴銨吸入粉霧劑(帶吸入器) 18μg*30粒弘明瑞 噻托溴銨吸入粉霧劑(帶吸入器) 18μg*30粒
產品名稱 弘明瑞 噻托溴銨吸入粉霧劑(帶吸入器) 18μg*30粒
產品規格 18微克*30粒(弘明瑞)
生產企業 南昌弘益藥業有限公司
批準文號 國藥準字H20130110
性狀 本品為硬膠囊,內容物為白色或類白色粉末。
有效日期 730
主要原料 噻托溴銨。
主要作用 適用于慢性阻塞性肺病(COPD)的維持治療,包括慢性支氣管炎和肺氣腫,伴隨性呼吸困難的維持治療及急性發作的預防。
用法用量 臨用前,取膠囊1粒放入專用吸入器的刺孔槽內,用手指撳壓按扭,膠囊兩端分別被細針刺孔,然后將口吸器放入口腔深部,用力吸氣,膠囊隨著氣流產生快速旋轉,膠囊中的藥粉即噴出囊殼,并隨氣流進入呼吸道。成人:一次1粒,一日1次。對老年患者、肝功能不全和腎功能不全患者無需調整劑量,但對中重度腎功能不全患者(CLCR<50ml/min)必須進行密切監控 其他詳見說明書。
禁忌 禁用于對噻托溴銨阿托品或其衍生物如異丙托溴銨或氧托溴銨或本產品的賦形劑乳糖有過敏反應的患者。
注意事項 1、噻托溴銨作為每日一次維持治療的支氣管擴張藥,不應用作支氣管痙攣急性發作的初始治療,即搶救治療藥物。 2、在吸入噻托溴銨粉末后有可能立即發生過敏反應。 3、與其它抗膽堿能藥物一樣,對于窄角型青光眼、前列腺增生、或膀胱頸梗阻的患者應謹慎使用。 4、吸入藥物可能引起吸入性支氣管痙攣。 5、與所有主要經腎臟排泄的藥物一樣,對于中、重度腎功能不全(肌酐清除率≤50ml/min)的患者,只有在預期利益大于可能產生的危害時,才能使用噻托溴銨。尚無嚴重腎功能不全患者長期使用噻托溴銨的經驗。 6、膠囊應該密封于囊泡中保存,僅在用藥時取出,取出后應盡快使用,否則藥效會降低,不小心暴露于空氣中的膠囊應丟棄。 7、患者需注意避免將藥物粉末弄入眼內。必須告知患者藥粉誤入眼內可能引起或加重窄角型青光眼、眼睛疼痛或不適、短暫視力模糊、視覺暈輪或彩色影像并伴有結膜充血引起的紅眼和角膜水腫的癥狀。如果出現窄角型青光眼的征象,應停止使用噻托溴銨并立即去看醫生。 8、口干,是由抗膽堿能治療引起的,長期可引起齲齒。 9、噻托溴銨的使用不得超過一天一次。 10、本膠囊僅供吸入,不能口服。 11、未進行對駕駛和操作機器能力影響的研究。根據在推薦劑量下得到的藥理學和不良反應特性,未有證據顯示會影響駕駛和操作機器的能力。
不良反應 a)概述在共有906例患者接受噻托溴銨治療1年的臨床試驗中,最經常發生的良反應為口干。大約14%的患者發生口干。口干反應通常較輕微且隨著持續治療該反應會消失。 b)下表所列的是該種不良反應的報告率,這些資料來自患者接受噻托溴銨治療1年的臨床試驗(根據WHO器官系統分級)所有列為常見的不良事件均指與安慰劑組相比報導發生頻率超過1%至2%上市后經驗:已收到關于惡心、聲音嘶啞和頭暈的自發性不良反應報告。 c)關于個別嚴重和/或經常發生的不良反應COPD患者抗膽堿能治療最常見的不良反應為口干。大部分病例口干癥狀較輕微。
貯藏 25℃以下,不得冷凍

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