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亮健價：￥認證可見 / 盒
通用名稱： 纈沙坦分散片
生產廠家： 桂林華信制藥有限公司
批準文號： 國藥準字H20080820
有效期：2027-03-06
是否拆零：是
維生素D滴劑（線上）
國藥控股星鯊制藥(廈門)有限公司
D400單位*60粒
維生素D滴劑（膠囊型）（線上）
國藥控股星鯊制藥(廈門)有限公司
400單位*12粒*2板
維生素D滴劑(膠囊型)（線上）
國藥控股星鯊制藥(廈門)有限公司
400單位*12粒*3板
Q富馬酸丙酚替諾福韋片
成都苑東生物制藥股份有限公司
25mg (按C21H29N6O5P計)*30片
促肝細胞生長素腸溶膠囊
杭州華津藥業股份有限公司
50mg*12粒（福錦）
二甲雙胍格列本脲片(II)
三門峽賽諾維制藥有限公司
7片*2板（一孚蕓）
睪丸片
青海琦鷹漢藏生物制藥股份有限公司
0.2g*12片*8小盒
甘露聚糖肽片
成都利爾藥業有限公司
5mg*24片*2板(多抗)
富馬酸比索洛爾片
北京華素制藥股份有限公司
5mg*10片(博蘇)
腸內營養乳劑(TPF)
費森尤斯卡比華瑞制藥有限公司
500ml
腸內營養乳劑(TPF-T)(水果味)
費森尤斯卡比華瑞制藥有限公司
200ml（瑞能）（腫瘤患者）
馬來酸氯苯那敏片
廣東南國藥業有限公司
4mg*100片(南國)
克霉唑乳膏
廣東恒健制藥有限公司
10g
氯雷他定顆粒(新世通)
海南新世通制藥有限公司
5mg*6袋
醋酸潑尼松片
天津信誼津津藥業有限公司
5mg*100片
| 產品名稱 | 纈欣 纈沙坦分散片 80mg*7片*2板 |
| 產品規格 | 80mg*7片*2板 |
| 生產企業 | 桂林華信制藥有限公司 |
| 批準文號 | 國藥準字H20080820 |
| 性狀 | 本品為白色片。 |
| 有效日期 | 730 |
| 主要原料 | 纈沙坦。 |
| 主要作用 | 治療輕、中度原發性高血壓。 |
| 用法用量 | 推薦劑量：本品80mg，每天一次。劑量與種族、年齡、性別無關?？梢栽谶M餐時或空腹服用。建議每天在同一時間用藥。 用藥2周內達確切降壓效果，4周后達最大療效。降壓效果不滿意時，每日劑量可增加至160mg，或加用利尿劑。腎功能不全及非膽管源性、無淤膽的肝功能不全患者無需調整劑量。 纈沙坦可以與其他抗高血壓藥物聯合應用。 |
| 禁忌 | 對任何成分過敏者。妊娠(見妊娠和哺乳)對嚴重腎功能衰竭(肌酐清除率＜10ml/min)患者尚無應用本品的經驗。 |
| 注意事項 | 1.低鈉和/或血容量不足：極少數情況下，嚴重缺鈉和/或血容量不足患者(如：大劑量應用利尿劑)，應用本品治療開始時，可能出現癥狀性低血壓。應該在用藥之前，糾正低鈉和/或血容量不足，或將利尿劑減量。如果發生低血壓，應該讓患者平臥，必要時靜脈輸注生理鹽水。血壓穩定后恢復本品治療。 2.腎動脈狹窄：12例因單側腎動脈狹窄導致的繼發性腎血管性高血壓患者服用本品4天，沒有引起腎血流動力學、肌酐、尿素氮(BUN)明顯變化。由于其他作用于RAAS的藥物可能使單側或雙側腎動脈狹窄患者的BUN和肌酐升高，建議進行監測確保安全。 3.腎功能不全：腎功能不全患者不需要調整劑量。 4.肝功能不全：肝功能不全患者不需要調整劑量。輕至中度肝功能不全患者纈沙坦劑量不應超過80mg/日。纈沙坦主要以原型從膽汁排泄，膽道梗阻患者排泄減少(見藥代動力學)，對這類患者使用纈沙坦應特別小心。 5.早期(妊娠頭3個月)：妊娠種類B。動物實驗表明對胎兒沒有危害。 6.中期和晚期(妊娠第2、第3個3個月)：妊娠種類D。 7.有證據表明對人類胎兒有危害，但相對母親獲得的治療益處而言，利大于弊。鑒于血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑的作用機制，不能排除對胎兒的危害。妊娠中、晚期應用直接作用于RAAS的藥物，可以導致胎兒傷害或死亡。胎兒從妊娠中期開始出現腎灌注，后者依賴于RAAS系統的發育，因此妊娠中晚期應用本品，風險增高。 8.與其他直接作用于RAAS的藥物相似，本品不宜用于妊娠期。如果在用藥期間發現妊娠，應盡早停用纈沙坦。所有在宮內與藥物接觸過的新生兒應密切觀察，保證足夠的尿量、防止高血鉀、監測血壓。必要時采用適當治療措施(如再水化)，清除藥物。纈沙坦可以從兔的乳汁排出，目前尚無對哺乳期女性的研究，因此本品不宜用于哺乳期。 |
| 不良反應 | 血管神經性水腫、皮疹、瘙癢及其他超敏反應如血清病、血管炎等過敏性反應。偶見肝功能指標升高。其他發生率低于1%的不良反應有：水腫、無力、失眠、皮疹、性欲降低。原發性高血壓患者接受纈沙坦治療時，不需要監測特殊實驗室指標。 |
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