建議零售價: ¥43.00/盒
亮健價:¥認證可見 / 盒
通用名稱: 草酸艾司西酞普蘭片
生產廠家: 湖南洞庭藥業股份有限公司
批準文號: 國藥準字H20143391
有效期:2026-11-30
是否拆零:是
件裝規格:1
右美沙芬愈創甘油醚糖漿
哈爾濱泰華藥業股份有限公司
100ml
阿侖膦酸鈉維D3片
石藥集團歐意藥業有限公司
1片(阿侖膦酸鈉70mg,維生素D3 2800IU)
復方倍氯米松樟腦乳膏(原名無極膏)
漳州無極藥業有限公司
10g
水楊酸苯酚貼膏
廣東恒健制藥有限公司
6片
富馬酸喹硫平片
湖南洞庭藥業股份有限公司
0.2g*16片(啟維)
復方甘草酸苷片
樂普藥業股份有限公司
30片(帥能)
奧氮平口崩片
河北龍海藥業有限公司
5mg*7片*2板
富馬酸喹硫平片
阿斯利康制藥有限公司
25mg*20片(思瑞康國產)
鹽酸班布特羅口服溶液
岳陽新華達制藥有限公司
10ml*4支
泛昔洛韋膠囊
美羅藥業股份有限公司(原大連美羅大藥廠)
0.125g12粒
氨磺必利片
廈門力卓藥業有限公司
200mg*20片
多格列艾汀片
上海迪賽諾醫藥集團股份有限公司
75mg*14片*2板
草酸艾司西酞普蘭片
浙江花園藥業有限公司
10mg*7片*2板
鹽酸文拉法辛緩釋膠囊
暉致制藥 (大連) 有限公司 (曾用名:輝瑞制藥有限公司)
75mg*7粒*2板
鹽酸左西替利嗪片
瑞士UCB Farchim SA。
5mg*7片(優澤)
產品名稱 | 啟程 草酸艾司西酞普蘭片 10mg*10片 |
產品規格 | 10mg*10片(啟程) |
生產企業 | 湖南洞庭藥業股份有限公司 |
批準文號 | 國藥準字H20143391 |
性狀 | 本品為薄膜衣片,除去薄膜衣后顯白色。 |
有效日期 | 730 |
主要原料 | 本品活性成分為草酸艾司西酞普蘭。 |
主要作用 | 治療抑郁癥,治療伴有或不伴有廣場恐怖癥的驚恐障礙。 |
用法用量 | 口服,可以與食物同服。抑郁障礙,每日1次。常用劑量為每日10mg,根據患者的個體反應,每日最大劑量可以增加至20mg。通常2-4周即可獲得抗抑郁療效。癥狀緩解后,應持續治療至少6個月以鞏固療效。伴有或不伴有廣場恐怖癥的驚恐障礙,每日1次。建議起始劑量為每日5mg,持續1周后增加至每日10mg,根據患者的個體反應,劑量還可以繼續增加,至最大劑量每日20mg。治療約3個月可取得最佳療效。療程一般持續數月。老年患者(>65歲),推薦以上述常規起始劑量的半量開始治療,最大劑量也應相應降低。本品不適用于兒童和18歲以下的青少年。腎功能降低者,輕中度腎功能降低者不需要調整劑量,嚴重腎功能降低(CLcr[30 mL/分鐘)的患者慎用。肝臟功能降低者,建議起始劑量每日5mg,持續治療2周。根據患者的個體反應,劑量可以增加至每日10mg。建議對肝功能嚴重降低的患者需注意并進行特別謹慎的劑量增加。細胞色素P450 2C(CYP2C19)慢代謝者 對于已知是CYP 2C19慢代謝的患者,建議起始劑量每日5mg,持續治療2周。根據患者的個體反應,可將劑量增加至每日10mg。 |
禁忌 | 1.對本品活性成份或任一輔料過敏者禁止使用。2.禁止與非選擇性、不可逆性單胺氧化酶抑制劑(MAOI)合用。3.禁止與利奈唑胺合并用藥。4.禁止與匹莫齊特合并用藥。5.在已知患有QT間期延長或先天性QT綜合征的患者中,禁止使用本品。 |
注意事項 | 抗抑郁劑不適用于兒童和18歲以下的青少年。在兒童和18歲以下的青少年的臨床試驗中,發現啟程草酸艾司西酞普蘭片治療組發生與自殺相關的行為(自殺企圖和自殺觀念)和敵意(攻擊性,對抗行為和易怒)的頻率高于安慰劑組。即使是為了臨床試驗臨床需要,仍需密切監測患者的自殺征兆。下列的特殊警告和慎用適用于各類SSRI類藥物:1.矛盾性焦慮。建議降低起始劑量可以減少藥物的這種致焦慮效應。2.癲癇發作。3.SSRI類藥物應慎用于有躁狂或輕躁狂發作史的患者。4.糖尿病。使用SSRI類藥物治療可能會影響對血糖的調節。5.自殺、自殺觀念或病情惡化。6.靜坐不能/精神運動不安。7.低鈉血癥。罕有使用SSRI類藥物出現低鈉血癥(可能是由于抗利尿激素的異常分泌引起的)的報告,通常在停止藥物治療后癥狀緩解。8.出血。有使用SSRI類藥物發生皮下出血的報告,如瘀斑和紫癜。9.電抽搐治療(ECT)。目前關于合用SSRI類藥物和電抽搐治療只有有限的臨床經驗,因此,建議慎重。10.可逆性、選擇性MAO-A抑制劑。11.建議本品與5-羥色胺能藥物(如舒馬曲坦或其它曲坦類藥物、曲馬多和色氨酸)合用時應謹慎。12.合并使用SSRI類藥物和含有圣約翰草(金絲桃素)的中草藥可能會增加不良反應的發生。13.停藥癥狀。14.對駕車及操作機器能力的影響。 |
不良反應 | 1.在本品治療或中斷治療的早期已報告有自殺意識和自殺行為的事件。2.此類事件報告于SSRI類藥物治療中。上市后報道的QT-間期延長的案例,主要存在于已有心臟病的患者中,原因尚不清楚。在一項健康受試者的雙盲安慰劑對照研究中,使用本品10mg/天組患者的心電圖的QTC(Fridericia校正)間期較基線時改變了4.3毫秒,30mg/天組改變了10.7毫秒。停止使用SSRIs/SNRIs(特別是突然停止)常常會出現停藥癥狀。頭暈,感覺障礙(包括感覺異常和電休克感覺),睡眠障礙(包括失眠和緊張的夢),激越和焦慮,惡心和/或嘔吐,震顫,意識模糊,出汗,頭痛,腹瀉,心悸,情緒不穩,易怒,和視覺障礙為最常報道的反應。一般這些事件為輕度或中度且為自限性,但是在一些患者中可能會嚴重或時間延長。因此建議不再需要本品治療時,應逐漸減少劑量到停藥。 |
貯藏 | 密封。 |
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