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怡諾思 鹽酸文拉法辛緩釋膠囊 75mg*7粒*2板

建議零售價: ¥120.00/盒

亮健價:¥認證可見 / 盒

通用名稱: 鹽酸文拉法辛緩釋膠囊

生產廠家: 暉致制藥 (大連) 有限公司 (曾用名:輝瑞制藥有限公司)

批準文號: 國藥準字HJ20160382

有效期:2027-04-30

是否拆零:是

件裝規格:1

規格:
75mg*7粒*2板
購物數量: - + 庫存:認證可見
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商品介紹
說明書
產品名稱 怡諾思 鹽酸文拉法辛緩釋膠囊 75mg*7粒*2板
產品規格 75mg*7粒*2板
生產企業 暉致制藥 (大連) 有限公司 (曾用名:輝瑞制藥有限公司)
批準文號 國藥準字HJ20160382
性狀 本品為硬膠囊,內容物為白色至類白色球形小丸。
有效日期 1095
主要原料 本品的主要成份為鹽酸文拉法辛 化學名稱:(R/S)-1-[2-(二甲胺)-1-(4-甲氧苯基)乙基]環己醇鹽酸鹽。 分子式:C17H27NO2·HCl 分子量:313.87
主要作用 本品用于治療抑郁癥(包括伴有焦慮的抑郁癥)及廣泛性焦慮障礙。
用法用量 本品應該在早晨或晚間一個相對固定時間和食物同時服用,每天一次。膠囊應該整體服下避免分開、壓碎、咀嚼或溶解后服用,也可以仔細打開膠囊將內容物放于一勺蘋果醬中,這個藥物/食物的混合物應不嚼很快咽下,接著喝一杯水保證完全服下。 初始治療 抑郁癥 對于多數患者,推薦的起始劑量為每天75mg,每天一次服藥。對于某些首發患者,可能需要以每天37.5mg的劑量起始治療4~7天。對于每天75mg治療無效的患者,加量至最高每天225mg可能有效。建議加量時,以75mg為加量幅度,加量間隔4天以上。在臨床研究中,允許在2周以上的時間進行藥物的滴定,平均劑量約為每天140~180mg(見[臨床試驗])。目前尚缺乏超過每天225mg的臨床安全有效性數據(見[注意事項]-用于有伴發 疾病的患者)。 廣泛性焦慮障礙 對于多數患者,推薦的起始劑量為每天75mg,每天一次服藥。對于某些首發患者,可能需要以每天37.5mg的劑量起始治療4~7天。對于每天75mg治療無效的患者,加量至 最高每天225mg可能有效。建議加量時,以75mg為加量幅度,加量間隔4天以上。 從鹽酸文拉法辛速釋片換用緩釋膠囊 當前應用鹽酸文拉法辛速釋片治療的抑郁癥患者可以換用每天治療劑量幾乎等同的緩釋膠囊,如服用37.5mg文拉法辛每天兩次,可換用75mg的緩釋膠囊每天一次。必要時需要根據患者的個體情況進行調整。 特殊人群 孕期后3個月的孕婦 在孕7個月以后暴露于本品、其它5-羥色胺和去甲腎上腺素再攝取抑制劑(SNRIs)和選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑(SSRIs)的新生兒,其需要呼吸支持、胃管喂養和延長住院等并發癥的發生率增加(見[孕婦及哺乳期婦女用藥])。在孕期的后3個月使用本品時醫生應仔細權衡利弊,需要考慮減量。 肝功能不全患者 肝硬化和輕度至中度肝功能不全的患者與健康者相比,文拉法辛和O-去甲基文拉法辛(ODV)的清除半衰期延長、清除率下降(見[藥代動力學]),對于輕度至中度肝功能不全的患者每天總劑量必須減少50%。對于有些患者,有必要將劑量減少50%以上。肝硬化患者的藥物清除率有較大個體差異,建議個體化用藥。 腎功能不全患者 腎功能不全患者(GFR=10~70mL/min)與健康人相比,文拉法辛的清除率下降、文拉法辛和ODV的清除半衰期延長(見[藥代動力學]),每天總劑量必須減少25%~50%。接受透析治療的患者,每天總劑量必須減少50%。腎功能不全患者的藥物清除率有較大個體差異,建議個體化用藥。 兒童 尚無18歲以下兒童和青少年患者使用本品的安全有效性數據。 老年患者 老年患者無需因為年齡調整劑量。然而如同用于抑郁癥和GAD的其它藥物,老年患者用藥應謹慎,劑量應個體化,如果需要增加劑量,應仔細監測患者情況。(其他詳見說明書)
禁忌 禁用于對鹽酸文拉法辛或任何賦形劑過敏的患者。 禁用于同時服用MAOIs的患者:在停用MAOIs后至少14天內不得開始使用文拉法辛,對于可逆性單胺氧化酶抑制劑,此間期可相應縮短(參考可逆性單胺氧化酶抑制劑的說明書);停用文拉法辛至少7天后方可開始以MAOIs進行治療。 禁用于正在接受利奈唑胺或靜脈用亞甲藍等MAOI治療的患者,因為這樣會增加5-羥色胺綜合征的風險。
注意事項 詳見說明書。
不良反應 詳見說明書。
貯藏 陰涼

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