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亮健價：￥認證可見 / 盒
通用名稱： 替米沙坦膠囊
生產廠家： 山東益健藥業有限公司
批準文號： 國藥準字H20041644
有效期：2027-04-30
是否拆零：是
件裝規格：1
他達拉非片
南京正科醫藥股份有限公司
5mg*7片
鹽酸多奈哌齊片
陜西方舟制藥有限公司
5mg*7片（阿瑞斯）
尿素軟膏
馬應龍藥業集團股份有限公司
10g
枸櫞酸坦度螺酮片
住友制藥（蘇州）有限公司
10mg*21片*2板
鎂加鋁咀嚼片
浙江華潤三九眾益制藥有限公司
0.5g*10片
復方醋酸地塞米松乳膏
華潤三九醫藥股份有限公司
20g
黃體酮軟膠囊
Cyndea Pharma,S.L
0.1g*30粒（安琪坦）
糠酸莫米松乳膏
上海新亞藥業閔行有限公司
10g(艾洛松)
鹽酸阿莫羅芬搽劑
法國Laboratoires Galderma
2.5ml
鹽酸小檗堿片
東北制藥集團沈陽第一制藥有限公司
0.1g*100片（東北）
維生素D滴劑（線上）
國藥控股星鯊制藥(廈門)有限公司
400單位*12粒*6板(膠囊型)
普伐他汀鈉片
上?，F代制藥股份有限公司
10mg*12片
二甲雙胍格列本脲片（I）
通化久銘藥業有限公司
32片（芮普森）
硝酸益康唑乳膏
廣州白云山醫藥集團股份有限公司白云山何濟公制藥廠
20g
硫酸特布他林片
阿斯利康制藥有限公司
2.5mg*20片
| 產品名稱 | 尚爾寧 替米沙坦膠囊 40mg*12粒*4板 |
| 產品規格 | 40mg*12粒*4板 |
| 生產企業 | 山東益健藥業有限公司 |
| 批準文號 | 國藥準字H20041644 |
| 有效日期 | 730 |
| 主要原料 | 替米沙坦。 |
| 主要作用 | 用于原發性高血壓的治療。 |
| 用法用量 | 1.成人:應個體化給藥。常用初始劑量為每次一粒(40mg)，每日一次。在20-80mg的劑量范圍內，替米沙坦的降壓療效與劑量有關。若用藥后未達到理想血壓可加大劑量，最大劑量為80mg(二粒)每日一次。 本品可與噻嗪類利尿藥如氫氯噻嗪合用，此類利尿藥與本品有協同降壓作用。因替米沙坦在療程開始后四至八周本品才能發揮最大藥效，因此若欲加大藥物劑量時，應對此予以考慮。2.腎功能不全的病人,輕或中度腎功能不良的病人，服用本品不需調整劑量。替米沙坦不能經血液透析消除。3.肝功能不全的病人,輕或中度肝功能不全的病人，本品用量每日不應超過40mg。4.老年人:服用本品不需調整劑量。5.兒童:對于兒童和18歲以下的青少年，本品的安全性及有效性數據尚未建立。 |
| 禁忌 | 1.對本品活性成分及任一種賦形劑成分過敏者。2.妊娠中末期及哺乳者。3.膽道阻塞性疾病患者。4.嚴重肝功能不全患者。5.嚴重腎功能不良患者(肌酐清除率<30ml/分鐘)。 |
| 注意事項 | 1.肝功能不全：本品不得用于膽汁淤積、膽道阻塞性疾病或嚴重肝功能障礙的患者，因為替米沙坦絕大部分通過膽汁排泄，而這些患者對本品清除率可能降低。本品應慎用于輕中度肝功能不全患者。2.腎血管性高血壓：對于雙側腎動脈狹窄或單側功能腎腎動脈狹窄的病例，使用可影響腎素-血管緊張素-醛固酮系統的藥物其導致嚴重的低血壓和腎功能不全的危險性增高。3.腎功能不全和腎移植患者：本品不得用于嚴重腎功能不全患者(肌酐清除率<30ml/分鐘，參見禁忌癥)。對于腎功能不全的患者，使本品期間，應定期檢測血鉀水平及血肌酐值。尚無新近進行腎移植后短期內的患者使用本品的資料。4.血容量不足患者：對于因使用強利尿劑治療、限鹽飲食、惡心或嘔吐引起血容量不足或血鈉水平過低的患者，服用本品，特別是初次服用后，可導致癥狀性低血壓。因而，在使用本品之前，應先糾正血鈉及血容量水平。5.與刺激腎素-血管緊張素-醛固酮系統有關的其它情況：對于血管張力以及腎功能主要依賴于腎素-血管緊張素-醛崮酮系統活性的病人(如嚴重充血性心力衰竭或包括腎動脈狹窄的的潛在腎臟疾病的患者)，使用可影響該系統的藥品，可引起急性低血壓，高氮血癥，少尿，或罕見急性腎功能衰竭。6.原發性醛固酮增多癥：抑制腎素-血管緊張素-醛固酮系統的抗高血壓藥物通常對原發性醛固酮增多癥的患者無效，因此本品不推薦用于該類患者。7.主動脈瓣或二尖瓣狹窄、阻塞性肥厚性心肌?。号c使用其它血管擴張劑相同，主動脈瓣或二尖瓣狹窄、阻塞性肥厚性心肌病患者使用本品應特別注意。8.電解質不平衡：高鉀血癥，使用可影響腎素-血管緊張素-醛同酮系統的藥品，可能引起高鉀血癥，尤其對于腎功能不良和/或心衰及糖尿病患者。對于有些危險性的患者，服用本品期間，應嚴密監測血鉀水平。 基于使用其它影響腎素-血管緊張素系統藥物的經驗，本品與保鉀類利尿藥、鉀離子補充劑、含鉀的鹽替代品或其它可升高血鉀水平的藥物(如肝素)合用可致血鉀水平升高，因此與本品合用應謹慎(參見藥物相互作用)。9.其它：與血管緊張素轉換酶抑制劑相類似，本品與其它血管緊張素受體拮抗劑的降壓效果在黑人低于對其它人種的療效，這可能與黑人高血壓人群的低腎索狀態占較高優勢有關。 和其它抗高血壓藥物一樣，對于患有缺血性心臟或缺血性心血管疾病的患者，過度降壓可以引起心肌梗塞或中風。10.對駕駛和操作機器的影響：未研究本品對駕駛和操作機器的影響。但是在駕駛或操作機器時必須注意，抗高血壓治療有時會引起頭暈和瞌睡。 |
| 不良反應 | 在安慰劑對照試驗中，替米沙坦（41.4%）的不良事件總發生率和安慰劑（43.9%）相似。不良事件的發生和劑量無相關性，與患者性別、年齡和種族亦無關。 以下所列的不良反應是從臨床試驗中接受替米沙坦治療的5788名高血壓患者累計得到的。不良反應按發生頻率分為：非常常見（>1/10）；常見（>1/100，<1/10）；少見（>1/1000，<1/100）；罕見（>1/10000，<1/1000）；非常罕見（<1/10000）全身反應 常見：后背痛（如坐骨神經痛）、胸痛、流感樣癥狀、感染癥狀（如泌尿道感染包括膀胱炎）；少見：視覺異常、多汗。中樞和外周神經系統 常見：眩暈。胃腸道系統 常見：腹痛、腹瀉、消化不良、胃腸功能紊亂；少見：口干、胃腸脹氣。肌肉骨骼系統 常見：關節痛、腿痙攣或腿痛、肌痛；少見：腱鞘炎樣癥狀。精神系統 少見：焦慮。呼吸系統 常見：上呼吸道感染包括咽炎和鼻炎。皮膚和附件系統 常見：皮膚異常如濕疹。另外，自替米沙坦上市后，個別病例報告發生紅斑、瘙癢、暈厥、失眠、抑郁、胃部不適、嘔吐、低血壓、心動過緩、心動過速、呼吸困難、嗜酸粒細胞增多癥、血小板減少癥、虛弱、工作效率下降。與其他血管緊張素Ⅱ拮抗劑相似，極少數病例報道出現血管性水腫、蕁麻癥和其他相關不良反應。實驗室發現：與安慰劑相比，替米沙坦治療組偶有發現血紅蛋白下降或尿酸升高。血肌酐或肝臟酶的升高替米沙坦和安慰劑相似或低于安慰劑。 |
| 貯藏 | 常溫。 |
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