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亮健價：￥認證可見 / 盒
通用名稱： 利伐沙班片
生產廠家： 上海匯倫江蘇藥業有限公司
批準文號： 國藥準字H20203740
有效期：2027-11-30
是否拆零：是
件裝規格：1
琥珀酸美托洛爾緩釋片
AstraZeneca AB(瑞典)(阿斯利康制藥有限公司分裝)
47.5mg*7片
阿咖酚散
廣州白云山醫藥集團股份有限公司白云山何濟公制藥廠
0.126g:0.23g:30mg*100包
氧氟沙星滴眼液
參天制藥(中國)有限公司
5ml:15mg(泰利必妥)
富馬酸喹硫平片
阿斯利康制藥有限公司
25mg*20片（思瑞康國產）
二甲雙胍格列本脲片（I）
通化久銘藥業有限公司
32片（芮普森）
鹽酸多奈哌齊片
植恩生物技術股份有限公司
5mg*14片（思博海）
格列美脲膠囊(唐弗)
廣西百琪藥業有限公司
2mg*20粒
替米沙坦片
南通華山藥業有限公司
40mg*30片
富馬酸喹硫平片
合肥英太制藥有限公司
0.1g*10片*4板
氟哌啶醇片
寧波大紅鷹藥業股份有限公司
2mg*100片
鹽酸舍曲林片
海南凱健制藥有限公司
50mg*14片
噻托溴銨粉霧劑
正大天晴藥業集團股份有限公司
18μg*30粒（附帶吸入器）天晴速樂
苯扎貝特分散片
江蘇萬高藥業股份有限公司
0.2g*24片
鹽酸西替利嗪片
成都恒瑞制藥有限公司
10mg*6片（薄膜衣）
格列吡嗪控釋片
Viatris Pharmaceuticals LLC
5mg*7片*2板（瑞易寧）
| 產品名稱 | 利爾班 利伐沙班片 20mg*7片 |
| 產品規格 | 20mg*7片 |
| 生產企業 | 上海匯倫江蘇藥業有限公司 |
| 批準文號 | 國藥準字H20203740 |
| 有效日期 | 730 |
| 主要原料 | 詳見說明書 |
| 主要作用 | 1.用于擇期髖關節或膝關節置換手術成年患者，以預防靜脈血栓形成(VTE)。2.用于治療成人靜脈血栓形成(DVT)，降低急性DVT后DVT復發和肺栓塞（PE）的風險。3.用于具有一種或多種危險因素（例如：充血性心力衰竭、高血壓、年齡≥75歲、糖尿病、卒中或短暫性腦缺血發作病史）的非瓣膜性房顫成年患者，以降低卒中和全身性栓塞的風險。 |
| 用法用量 | 1、推薦劑量為口服利伐沙班10mg，每日1次。如傷口已止血，首次用藥時間應于手術后6-10小時之間進行。治療療程長短依據每個患者發生靜脈血栓栓塞事件的風險而定，即由患者所接受的骨科手術類型而定。2、對于接受髖關節大手術的患者，推薦一個治療療程為服藥5周。對于接受膝關節大手術的患者，推薦一個治療療程為服藥2周。如果發生漏服1次用藥，患者應立即服用利伐沙班，并于次日繼續每天服藥1次。患者可以在進餐時服用利伐沙班，也可以單獨服用。 |
| 禁忌 | 禁用于下述患者：1、對利伐沙班或片劑中任何輔料過敏的患者。2、有臨床明顯活動性出血的患者。3、具有凝血異常和臨床相關出血風險的肝病患者。4、孕婦及哺乳期婦女。 |
| 注意事項 | 1、出血風險：如下詳述，一些亞群的患者的出血風險較高。治療開始后，要對這些患者實施密切監測，觀察是否有出血并發癥征象。這可以通過定期對患者進行體格檢查，對外科傷口引流液進行密切觀察以及定期測定血紅蛋白來實現。對于任何不明原因的血紅蛋白或血壓降低都應尋找出血部位。2、腎損害：在重度腎損害(肌酐清除率<30mL/min)患者中，利伐沙班的血藥濃度可能顯著升高，進而導致出血風險升高。不建議將利伐沙班用于肌酐清除率<15mL/min的患者。肌酐清除率為15-29mL/min的患者應慎用利伐沙班。當合并使用可以升高利伐沙班片血藥濃度的其它藥物時，中度腎損害(肌酐清除率30-49mL/min)患者應該慎用利伐沙班。3、肝損害：在中度肝損害(Child Pugh B類)的肝硬化患者中，利伐沙班血藥濃度可能顯著升高，進而導致出血風險升高。利伐沙班禁用于伴有凝血異常和臨床相關出血風險的肝病患者。對于中度肝損害(Child Pugh B類)的肝硬化患者，如果不伴有凝血異常，可以謹慎使用利伐沙班。4、與其它藥物的相互作用：在吡咯-抗真菌劑(例如酮康唑、伊曲康唑、伏立康唑和泊沙康唑)。 |
| 不良反應 | 在三項Ⅲ期研究中評價了利伐沙班10mg的安全性，這三項研究中接受下肢骨科大手術(全髖關節置換術或全膝關節置換術)的患者共有4571例接受了最長39天的利伐沙班治療。接受治療的患者中，共計約14%發生了不良反應。分別有大約3.3%和1%的患者發生了出血和貧血。其它常見不良反應包括惡心、GGT升高和轉氨酶升高。應該在手術背景下對不良反應做出解釋。由于其藥理學作用方式，利伐沙班可能會引起一些組織或器官的隱性或顯性出血風險升高，可能導致出血后貧血。由于出血部位、程度或范圍不同，出血的體征、癥狀和嚴重程度(包括可能的致死性結果)將有所差異。出血風險在特定患者群中可能升高，例如沒有控制的重度動脈高血壓患者和/或合并使用其它影響止血作用的藥物的患者。出血性并發癥可能表現為虛弱、無力、蒼白、頭暈、頭痛或原因不明的腫脹。因此，在評估使用抗凝藥的患者時，應考慮出血可能性。下面的表1中依照系統器官分類（MedDRA）和發生頻率列出了三項Ⅲ期研究的不良反應。頻率定義如下：常見：≥1/100至＜1/10少見：≥1/1，000至＜1/100罕見：≥1/10，000至＜1/1,000未知：無法根據現有數據做出估計。 |
| 貯藏 | 常溫庫/密封保存 |
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