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利爾班 利伐沙班片 15mg*10片

建議零售價(jià): ¥54.00/盒

亮健價(jià):¥認(rèn)證可見 / 盒

通用名稱: 利伐沙班片

生產(chǎn)廠家: 上海匯倫江蘇藥業(yè)有限公司

批準(zhǔn)文號(hào): 國藥準(zhǔn)字H20203739

有效期:2027-11-30

是否拆零:是

件裝規(guī)格:1

規(guī)格:
15mg*10片
購物數(shù)量: - + 庫存:認(rèn)證可見
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商品介紹
說明書
產(chǎn)品名稱 利爾班 利伐沙班片 15mg*10片
產(chǎn)品規(guī)格 15mg*10片
生產(chǎn)企業(yè) 上海匯倫江蘇藥業(yè)有限公司
批準(zhǔn)文號(hào) 國藥準(zhǔn)字H20203739
有效日期 730
主要原料 詳見說明書
主要作用 1.用于擇期髖關(guān)節(jié)或膝關(guān)節(jié)置換手術(shù)成年患者,以預(yù)防靜脈血栓形成(VTE)。2.用于治療成人靜脈血栓形成(DVT),降低急性DVT后DVT復(fù)發(fā)和肺栓塞(PE)的風(fēng)險(xiǎn)。3.用于具有一種或多種危險(xiǎn)因素(例如:充血性心力衰竭、高血壓、年齡≥75歲、糖尿病、卒中或短暫性腦缺血發(fā)作病史)的非瓣膜性房顫成年患者,以降低卒中和全身性栓塞的風(fēng)險(xiǎn)。
用法用量 1、推薦劑量為口服利伐沙班10mg,每日1次。如傷口已止血,首次用藥時(shí)間應(yīng)于手術(shù)后6-10小時(shí)之間進(jìn)行。治療療程長短依據(jù)每個(gè)患者發(fā)生靜脈血栓栓塞事件的風(fēng)險(xiǎn)而定,即由患者所接受的骨科手術(shù)類型而定。2、對于接受髖關(guān)節(jié)大手術(shù)的患者,推薦一個(gè)治療療程為服藥5周。對于接受膝關(guān)節(jié)大手術(shù)的患者,推薦一個(gè)治療療程為服藥2周。如果發(fā)生漏服1次用藥,患者應(yīng)立即服用利伐沙班,并于次日繼續(xù)每天服藥1次。患者可以在進(jìn)餐時(shí)服用利伐沙班,也可以單獨(dú)服用。
禁忌 禁用于下述患者:1、對利伐沙班或片劑中任何輔料過敏的患者。2、有臨床明顯活動(dòng)性出血的患者。3、具有凝血異常和臨床相關(guān)出血風(fēng)險(xiǎn)的肝病患者。4、孕婦及哺乳期婦女。
注意事項(xiàng) 1、出血風(fēng)險(xiǎn):如下詳述,一些亞群的患者的出血風(fēng)險(xiǎn)較高。治療開始后,要對這些患者實(shí)施密切監(jiān)測,觀察是否有出血并發(fā)癥征象。這可以通過定期對患者進(jìn)行體格檢查,對外科傷口引流液進(jìn)行密切觀察以及定期測定血紅蛋白來實(shí)現(xiàn)。對于任何不明原因的血紅蛋白或血壓降低都應(yīng)尋找出血部位。2、腎損害:在重度腎損害(肌酐清除率<30mL/min)患者中,利伐沙班的血藥濃度可能顯著升高,進(jìn)而導(dǎo)致出血風(fēng)險(xiǎn)升高。不建議將利伐沙班用于肌酐清除率<15mL/min的患者。肌酐清除率為15-29mL/min的患者應(yīng)慎用利伐沙班。當(dāng)合并使用可以升高利伐沙班片血藥濃度的其它藥物時(shí),中度腎損害(肌酐清除率30-49mL/min)患者應(yīng)該慎用利伐沙班。3、肝損害:在中度肝損害(Child Pugh B類)的肝硬化患者中,利伐沙班血藥濃度可能顯著升高,進(jìn)而導(dǎo)致出血風(fēng)險(xiǎn)升高。利伐沙班禁用于伴有凝血異常和臨床相關(guān)出血風(fēng)險(xiǎn)的肝病患者。對于中度肝損害(Child Pugh B類)的肝硬化患者,如果不伴有凝血異常,可以謹(jǐn)慎使用利伐沙班。4、與其它藥物的相互作用:在吡咯-抗真菌劑(例如酮康唑、伊曲康唑、伏立康唑和泊沙康唑)。
不良反應(yīng) 在三項(xiàng)Ⅲ期研究中評(píng)價(jià)了利伐沙班10mg的安全性,這三項(xiàng)研究中接受下肢骨科大手術(shù)(全髖關(guān)節(jié)置換術(shù)或全膝關(guān)節(jié)置換術(shù))的患者共有4571例接受了最長39天的利伐沙班治療。接受治療的患者中,共計(jì)約14%發(fā)生了不良反應(yīng)。分別有大約3.3%和1%的患者發(fā)生了出血和貧血。其它常見不良反應(yīng)包括惡心、GGT升高和轉(zhuǎn)氨酶升高。應(yīng)該在手術(shù)背景下對不良反應(yīng)做出解釋。由于其藥理學(xué)作用方式,利伐沙班可能會(huì)引起一些組織或器官的隱性或顯性出血風(fēng)險(xiǎn)升高,可能導(dǎo)致出血后貧血。由于出血部位、程度或范圍不同,出血的體征、癥狀和嚴(yán)重程度(包括可能的致死性結(jié)果)將有所差異。出血風(fēng)險(xiǎn)在特定患者群中可能升高,例如沒有控制的重度動(dòng)脈高血壓患者和/或合并使用其它影響止血作用的藥物的患者。出血性并發(fā)癥可能表現(xiàn)為虛弱、無力、蒼白、頭暈、頭痛或原因不明的腫脹。因此,在評(píng)估使用抗凝藥的患者時(shí),應(yīng)考慮出血可能性。下面的表1中依照系統(tǒng)器官分類(MedDRA)和發(fā)生頻率列出了三項(xiàng)Ⅲ期研究的不良反應(yīng)。頻率定義如下:常見:≥1/100至<1/10少見:≥1/1,000至<1/100罕見:≥1/10,000至<1/1,000未知:無法根據(jù)現(xiàn)有數(shù)據(jù)做出估計(jì)。
貯藏 常溫庫/密封保存

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