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亮健價：￥認證可見 / 盒
通用名稱： 阿立哌唑片
生產廠家： 上海上藥中西制藥有限公司
批準文號： 國藥準字H20041507
有效期：2027-03-01
是否拆零：是
件裝規格：1
奧拉西坦膠囊
石藥集團歐意藥業有限公司
0.4g*24粒（歐來寧）
鹽酸多奈哌齊片
植恩生物技術股份有限公司
5mg*7片（思博海）
沙美特羅替卡松吸入粉霧劑
Glaxo Wellcome Production
50ug:250ug*60泡/盒
奧氮平片
Dr.Reddy`s Laboratories Limited
5mg*20片
他達拉非片
南京正科醫藥股份有限公司
20mg*1片
匹伐他汀鈣片
Kowa Company,Ltd.,Nagoya Factory
2mg*7片（力清之）
胰激肽原酶腸溶片
上海金城素智藥業有限公司
120單位*40片
維生素B12片
云鵬醫藥集團有限公司
25ug*100片（瓶裝）
苯磺酸氨氯地平片
蘇州東瑞制藥有限公司
5mg*28片(安內真)
氯雷他定糖漿
萬特制藥(海南)有限公司
60ml
匹伐他汀鈣分散片
浙江京新藥業股份有限公司
2mg*6片
奧美拉唑腸溶膠囊
悅康藥業集團股份有限公司
20mg*28粒（立衛克）
醋酸潑尼松片
天津信誼津津藥業有限公司
5mg*100片
門冬氨酸鉀鎂片
Gedeon Richter Plc.
50片（薄膜衣）
夫西地酸乳膏
LEO Laboratories Limited愛爾蘭利奧制藥有限公司
15g:0.3g(立思丁)
| 產品名稱 | 奧派 阿立哌唑片 10mg*14片 |
| 產品規格 | 10mg*14片（奧派） |
| 生產企業 | 上海上藥中西制藥有限公司 |
| 批準文號 | 國藥準字H20041507 |
| 性狀 | 本品為白色片。 |
| 有效日期 | 730 |
| 主要原料 | 本品主要成份阿立哌唑。 |
| 主要作用 | 用于治療精神分裂癥。 在精神分裂癥患者的短期（4周和6周）對照試驗中確立了阿立哌唑治療精神分裂癥的療效。選擇阿立哌唑用于長期治療的醫生應定期重新評估該藥對個別患者的長期療效。 |
| 用法用量 | 成人：口服，每日一次。起始劑量為10mg，用藥2周后，可根據個體的療效和耐受性情況，逐漸增加劑量，最大可增至30mg，此后，可維持此劑量不變。每日最大劑量不應超過30mg。 由使用其它抗精神病藥改用本品者：某些患者可以立即停止原先使用的抗精神病藥；而另一些患者開始使用時，應漸停原先使用的抗精神病藥。同時服用抗精神病藥的時間應最短。 |
| 禁忌 | 已知對本品過敏的患者禁用。 |
| 注意事項 | 1. 體位性低血壓：因阿立哌唑具有α1-腎上腺素能受體的拮抗作用，可能引起體位性低血壓。在阿立哌唑治療精神分裂癥（n=926）的5個短期安慰劑對照試驗中，與體位性低血壓相關事件的發生率包括：體位性低血壓（安慰劑1﹪，阿立哌唑1.9﹪）、體位性頭暈眼花（安慰劑1﹪、阿立哌唑0.9﹪）和昏厥（安慰劑1﹪、阿立哌唑0.6%）。對于血壓體位性顯著改變（定義：從仰臥到直立時收縮壓至少降低30mmHg）的發生率，阿立哌唑與安慰劑之間無統計學差異（阿立哌唑治療者中為14﹪，安慰劑治療者中為12﹪）。? 阿立哌唑應慎用于心血管疾病（心肌梗塞、缺血性心臟病、心臟衰竭或傳導異常病史）患者、腦血管疾病患者或誘發低血壓的情況（脫水，血容量過低和降壓藥治療）。? 2. 癲癇發作：在短期安慰劑對照試驗中，有0.1﹪（1/926）的阿立哌唑治療者出現癲癇發作。與其它抗精神病藥一樣，阿立哌唑應慎用于有癲癇病史或癲癇閾值較低的情況（如：阿爾茨海默氏病性癡呆），癲癇閾值較低的情況在65歲以上人群較常見。? 3.潛在的認知和運動損害：在短期安慰劑對照試驗中，11﹪的阿立哌唑治療者報道有嗜睡，而安慰劑治療者為8﹪；0.1﹪（1/926）的阿立哌唑治療者因嗜睡導致停藥。與安慰劑相比，盡管阿立哌唑引起嗜睡的發生率相對略有升高，但與其它抗精神病藥一樣，阿立哌唑也可能會損害判斷、思考或運動技能。應警告患者小心操作危險機器（包括：汽車），直到確信阿立哌唑治療不會給他們帶來負面影響。? 4. 體溫調節：干擾機體降低體溫的能力是抗精神病藥的特征。當阿立哌唑處方給將導致體溫升高的情況（如：劇烈運動、過熱、同時服用抗膽堿能活性藥物、脫水）的患者時，建議應進行適當的護理。? 5. 吞咽障礙：食管運動障礙和誤吸與使用抗精神病藥有關。吸入性肺炎是老年患者，尤其是有進行性阿爾茨海默氏病性癡呆患者發病和死亡的常見原因。阿立哌唑和其他抗精神病藥應慎用于有吸入性肺炎風險性的患者。? (詳見包裝內部說明書) |
| 不良反應 | 阿立哌唑治療的條件和療程包括（類別有重疊）雙盲、對照和非對照開放試驗、住院和門診患者的試驗、固定劑量和可變劑量的試驗，以及短期和長期藥物試驗。 在服藥期間的不良事件通過自發性報告，以及體格檢查、生命體征、體重、實驗室分析和心電圖（ECG）的結果獲得。 不良事件發生率是指治療中至少經歷過一次所屬類別不良事件病例的比例。某一事件如為首次出現，或在接受治療時比基線評價惡化，即認為該事件是由治療引起的。沒有考慮通過研究者評估因果關系來選擇不良事件，即全部報告的不良事件都被納入統計。 1. 在精神分裂癥患者短期、安慰劑對照臨床試驗中觀察到的不良結果。 2. 在雙相障礙躁狂發作患者短期安慰劑對照臨床試驗中觀察到的不良結果。 3. 在短期安慰劑對照臨床試驗中雙相障礙躁狂發作患者常見的不良事件。 (詳見包裝內部說明書) |
| 貯藏 | 密閉，在干燥處保存。 |
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