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建議零售價(jià)： ￥95.00/盒
亮健價(jià)：￥認(rèn)證可見(jiàn) / 盒
通用名稱： 西洛他唑片
生產(chǎn)廠家： 浙江大冢制藥有限公司
批準(zhǔn)文號(hào)： 國(guó)藥準(zhǔn)字H10960014
有效期：2027-07-31
是否拆零：是
件裝規(guī)格：1
復(fù)方倍氯米松樟腦乳膏（原名無(wú)極膏）
漳州無(wú)極藥業(yè)有限公司
10g
水楊酸苯酚貼膏
廣東恒健制藥有限公司
6片
富馬酸喹硫平片
湖南洞庭藥業(yè)股份有限公司
0.2g*16片（啟維）
復(fù)方甘草酸苷片
樂(lè)普藥業(yè)股份有限公司
30片（帥能）
奧氮平口崩片
河北龍海藥業(yè)有限公司
5mg*7片*2板
富馬酸喹硫平片
阿斯利康制藥有限公司
25mg*20片（思瑞康國(guó)產(chǎn)）
鹽酸班布特羅口服溶液
岳陽(yáng)新華達(dá)制藥有限公司
10ml*4支
泛昔洛韋膠囊
美羅藥業(yè)股份有限公司（原大連美羅大藥廠）
0.125g12粒
氨磺必利片
廈門(mén)力卓藥業(yè)有限公司
200mg*20片
多格列艾汀片
上海迪賽諾醫(yī)藥集團(tuán)股份有限公司
75mg*14片*2板
草酸艾司西酞普蘭片
浙江花園藥業(yè)有限公司
10mg*7片*2板
鹽酸文拉法辛緩釋膠囊
暉致制藥 (大連) 有限公司 (曾用名：輝瑞制藥有限公司)
75mg*7粒*2板
鹽酸左西替利嗪片
瑞士UCB Farchim SA。
5mg*7片（優(yōu)澤）
替米沙坦片
Boehringer Ingelheim Hellas Single Member S.A.生產(chǎn)(上海勃林格殷格翰藥業(yè)有限公司分裝)
80mg*7片(美卡素)
鹽酸舍曲林片
暉致制藥 (大連) 有限公司 (曾用名：輝瑞制藥有限公司)
50mg*14片（左洛復(fù)）
| 產(chǎn)品名稱 | 培達(dá) 西洛他唑片 50mg*12片 |
| 產(chǎn)品規(guī)格 | 50mg*12片(培達(dá)) |
| 生產(chǎn)企業(yè) | 浙江大冢制藥有限公司 |
| 批準(zhǔn)文號(hào) | 國(guó)藥準(zhǔn)字H10960014 |
| 性狀 | 本品為白色片 |
| 有效日期 | 1095 |
| 主要原料 | 化學(xué)名稱：6-〔4-（1-環(huán)己基-1H-四唑-5-基)丁氧基〕-3，4，二氫-2 （1H） -喹諾酮。 分子式：C20H27N5O2 分子量：369.47 |
| 主要作用 | 1.改善由于慢性動(dòng)脈閉塞癥引起的潰瘍、肢痛、冷感及間歇性跛行等缺血性癥狀。 2.預(yù)防腦梗死復(fù)發(fā)（心源性腦梗死除外）。 |
| 用法用量 | 通常,成人每次口服西洛他唑片100mg,1天2次。另外,可根據(jù)年齡、癥狀適當(dāng)增減。 |
| 禁忌 | 1.出血患者（血友病、毛細(xì)血管脆弱癥、顱內(nèi)出血、消化道出血、尿路出血、咯血、玻璃體出血等）（可能增加出血）； 2.充血性心衰患者（可能會(huì)加重癥狀）[本品是具有PDE3抑制作用的藥物。在國(guó)外有報(bào)道，具有PDE3抑制作用的藥物（米力農(nóng)、維司力農(nóng)），在以充血性心衰（NYHA分類III～I(xiàn)V）患者為對(duì)象的安慰劑對(duì)照長(zhǎng)期比較試驗(yàn)中，其存活率比安慰劑低。另外，對(duì)未患充血性心衰的患者長(zhǎng)期給予包括本品在內(nèi)的PDE3抑制劑時(shí)的預(yù)后尚不明確]； 3.對(duì)本品的成份有過(guò)敏史的患者； 4.妊娠或有可能妊娠的婦女。 |
| 注意事項(xiàng) | 1．慎重給藥（以下患者慎重給藥） (1)月經(jīng)期的患者（可能增加出血）； (2)有出血傾向的患者（可能會(huì)加重出血）； (3)正在使用抗凝藥（華法林）或抗血小板藥（阿司匹林、噻氯匹定等）、溶栓藥（尿激酶、阿替普酶）、前列腺素E1制劑及其衍生物（前列地爾、利馬前列素阿法環(huán)糊精）的患者（在充分注意凝血功能的情況下使用）； (4)合并冠狀動(dòng)脈狹窄的患者（給予本藥所致的心率增加有可能誘發(fā)心絞痛）； (5)有糖尿病或糖耐量異常的患者（可能出現(xiàn)出血性不良反應(yīng)）； (6)重癥肝功能障礙患者（西洛他唑的血中濃度可能升高）、重癥腎功能障礙患者（西洛他唑代謝物的血中濃度可能升高）； (7)血壓持續(xù)上升的高血壓患者（惡性高血壓等）。 2．重要的注意事項(xiàng) (1)對(duì)腦梗死患者應(yīng)在腦梗死癥狀穩(wěn)定后開(kāi)始給藥。 (2)在合并冠狀動(dòng)脈狹窄的患者中，當(dāng)本品給藥過(guò)程中出現(xiàn)過(guò)度心率增加時(shí)，有誘發(fā)心絞痛的可能性，此時(shí)，需采取減量或終止給藥等適當(dāng)?shù)奶幹谩? (3)對(duì)腦梗死患者給藥，在注意與其他抑制血小板聚集藥物相互作用的同時(shí)，對(duì)持續(xù)高血壓患者的給藥應(yīng)慎重，給藥期間需充分控制血壓。 3．其他注意事項(xiàng) (1)在遺傳性持續(xù)顯著高血壓、并已發(fā)生腦卒中的SHR-SP大鼠（自發(fā)性高血壓腦卒中大鼠）中，與對(duì)照組相比，西洛他唑0.3%混餌給藥組存活期縮短（平均壽命:西洛他唑組40.2周、安慰劑組43.5周）。 (2)據(jù)國(guó)外報(bào)道，西洛他唑0.1g與HMG-CoA還原酶抑制劑洛伐他汀80mg合并給藥時(shí)，與洛伐他汀單獨(dú)給藥相比，洛伐他汀的AUC增加了64%。 |
| 不良反應(yīng) | 1．嚴(yán)重不良反應(yīng) (1)有時(shí)會(huì)發(fā)生充血性心衰、心肌梗死、心絞痛、室性心動(dòng)過(guò)速,發(fā)生率不明。發(fā)現(xiàn)異常時(shí)，應(yīng)停止給藥，并進(jìn)行適當(dāng)處理。 (2)出血： 有發(fā)生腦出血等顱內(nèi)出血（初期癥狀:頭痛、惡心·嘔吐、意識(shí)障礙、半身不遂）的可能，發(fā)生率不明。有這些癥狀時(shí)應(yīng)停止給藥并進(jìn)行適當(dāng)處理。 有發(fā)生肺出血（發(fā)生率不明）、消化道出血、鼻出血、眼底出血（0.1%以下）等的可能。有這些癥狀時(shí)應(yīng)停止給藥并進(jìn)行適當(dāng)處理。 (3)有發(fā)生全血細(xì)胞減少、粒細(xì)胞缺乏癥（發(fā)生率不明）、血小板減少(0.1%以下)的可能，應(yīng)充分注意觀察，發(fā)現(xiàn)異常時(shí)應(yīng)停止給藥并進(jìn)行適當(dāng)處理。 (4)間質(zhì)性肺炎（發(fā)生率不明）：有時(shí)出現(xiàn)伴隨發(fā)熱、咳嗽、呼吸困難、胸部X線異常、嗜酸性粒細(xì)胞增多的間質(zhì)性肺炎。有上述癥狀時(shí)，應(yīng)停止給藥，并進(jìn)行給予腎上腺皮質(zhì)激素等的適當(dāng)處理。 (5)肝功能障礙（0.1～5%以下）、黃疸（發(fā)生率不明）:因?yàn)橛邪l(fā)生AST(GOT)、ALT(GPT)、Al-P、LDH等升高和黃疸等，應(yīng)充分注意觀察，發(fā)現(xiàn)異常時(shí)應(yīng)停止給藥并進(jìn)行適當(dāng)處理。 2．一般不良反應(yīng)（詳見(jiàn)包裝內(nèi)部說(shuō)明書(shū)） 注 1）此時(shí)應(yīng)停止給藥 注 2）此時(shí)應(yīng)給予減量或停止給藥等適當(dāng)?shù)奶幚怼?/span> |
| 貯藏 | 密封保存。 |
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