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通用名稱： 草酸艾司西酞普蘭片
生產廠家： 湖南洞庭藥業股份有限公司
批準文號： 國藥準字H20143391
有效期：2026-11-30
是否拆零：是
鹽酸文拉法辛緩釋膠囊
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75mg*7粒
草酸艾司西酞普蘭片
四川科倫藥業股份有限公司
10mg*7片(百洛特)
鹽酸舍曲林片
浙江華海藥業股份有限公司
50mg*28片（樂元）
草酸艾司西酞普蘭片
山東京衛制藥有限公司
10mg*21片
鹽酸文拉法辛緩釋膠囊
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150mg*14粒（怡諾思）
米氮平片
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草酸艾司西酞普蘭片
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5mg*24片（泰齊）
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0.15g*12片
舒肝解郁膠囊
四川濟生堂藥業有限公司（原成都康弘藥業集團股份有限公司）
0.36g*28粒
米氮平片
哈爾濱三聯藥業股份有限公司
15mg*20片(米爾寧)
草酸艾司西酞普蘭片
湖南洞庭藥業股份有限公司
10mg*7片(啟程)
草酸艾司西酞普蘭片
浙江金華康恩貝生物制藥有限公司
10mg*7片(泰齊)
草酸艾司西酞普蘭片
浙江華海藥業股份有限公司
5mg*28片
鹽酸文拉法辛膠囊
成都康弘藥業集團股份有限公司
25mg*16粒（博樂欣）
鹽酸曲唑酮片
常州華生制藥有限公司
50mg*20片（每素玉）
| 產品名稱 | 啟程 草酸艾司西酞普蘭片 10mg*7片 |
| 產品規格 | 10mg*7片(啟程) |
| 生產企業 | 湖南洞庭藥業股份有限公司 |
| 批準文號 | 國藥準字H20143391 |
| 性狀 | 為圓形、白色薄膜衣片。10mg：橢圓形、白色薄膜衣片。 |
| 有效日期 | 730 |
| 主要原料 | 草酸艾司西酞普蘭。其化學名稱為：S(+)-1-(3-二甲氨丙基)-1-(4-氟代苯基)-1，3-二氫異苯并呋喃-5-腈草酸鹽。 |
| 主要作用 | 治療抑郁障礙，治療伴有或不伴有廣場恐怖癥的驚恐障礙。 |
| 用法用量 | 用法：口服，可以與食物同服。 用量：抑郁障礙，每日1次。常用劑量為每日10 mg，根據患者的個體反應，每日最大劑量可以增加至20 mg。通常2-4周即可獲得抗抑郁療效。癥狀緩解后，應持續治療至少6個月以鞏固療效。 伴有或不伴有廣場恐怖癥的驚恐障礙，每日1次。建議起始劑量為每日5 mg，持續1周后增加至每日10 mg，根據患者的個體反應，劑量還可以繼續增加，至最大劑量每日20 mg。 治療約3個月可取得最佳療效。療程一般持續數月。 老年患者（>65歲），推薦以上述常規起始劑量的半量開始治療，最大劑量也應相應降低。 本品不適用于兒童和18歲以下的青少年。 腎功能降低者，輕中度腎功能降低者不需要調整劑量，嚴重腎功能降低（CLcr[30 mL/分鐘）的患者慎用。 肝臟功能降低者，建議起始劑量每日5 mg，持續治療2周。根據患者的個體反應，劑量可以增加至每日10 mg。建議對肝功能嚴重降低的患者需注意并進行特別謹慎的劑量增加。 細胞色素P450 2C(CYP2C19)慢代謝者 對于已知是CYP 2C19慢代謝的患者，建議起始劑量每日5 mg，持續治療2周。根據患者的個體反應，可將劑量增加至每日10 mg。 |
| 禁忌 | 1. 對本品活性成份或任一輔料過敏者禁止使用。 2. 禁止與非選擇性、不可逆性單胺氧化酶抑制劑（MAOI）合用。 3. 禁止與利奈唑胺合并用藥。 4. 禁止與匹莫齊特合并用藥。 5. 在已知患有QT間期延長或先天性QT綜合征的患者中，禁止使用本品。 |
| 注意事項 | 抗抑郁劑不適用于兒童和18歲以下的青少年。在兒童和18歲以下的青少年的臨床試驗中，發現本品治療組發生與自殺相關的行為（自殺企圖和自殺觀念）和敵意（攻擊性，對抗行為和易怒）的頻率高于安慰劑組。即使是為了臨床試驗臨床需要，仍需密切監測患者的自殺征兆。 下列的特殊警告和慎用適用于各類SSRI類藥物： 1.矛盾性焦慮。建議降低起始劑量可以減少藥物的這種致焦慮效應。 2.癲癇發作。 3.SSRI類藥物應慎用于有躁狂或輕躁狂發作史的患者。 4.糖尿病。使用SSRI類藥物治療可能會影響對血糖的調節。 5.自殺、自殺觀念或病情惡化。 6.靜坐不能/精神運動不安。 7.低鈉血癥。罕有使用SSRI類藥物出現低鈉血癥（可能是由于抗利尿激素的異常分泌引起的）的報告，通常在停止藥物治療后癥狀緩解。 8.出血。有使用SSRI類藥物發生皮下出血的報告，如瘀斑和紫癜。 9.電抽搐治療（ECT）。目前關于合用SSRI類藥物和電抽搐治療只有有限的臨床經驗，因此，建議慎重。 10.可逆性、選擇性MAO-A抑制劑。 11.建議本品與5-羥色胺能藥物（如舒馬曲坦或其它曲坦類藥物、曲馬多和色氨酸）合用時應謹慎。 12.合并使用SSRI類藥物和含有圣約翰草（金絲桃素）的中草藥可能會增加不良反應的發生。 13.停藥癥狀。 14.對駕車及操作機器能力的影響。 |
| 不良反應 | 1.在本品治療或中斷治療的早期已報告有自殺意識和自殺行為的事件。 2.此類事件報告于SSRI類藥物治療中。 上市后報道的QT-間期延長的案例，主要存在于已有心臟病的患者中，原因尚不清楚。在一項健康受試者的雙盲安慰劑對照研究中，使用本品10mg/天組患者的心電圖的QTC（Fridericia校正）間期較基線時改變了4.3毫秒，30mg/天組改變了10.7毫秒。 停止使用SSRIs/SNRIs（特別是突然停止）常常會出現停藥癥狀。頭暈，感覺障礙（包括感覺異常和電休克感覺），睡眠障礙（包括失眠和緊張的夢），激越和焦慮，惡心和/或嘔吐，震顫，意識模糊，出汗，頭痛，腹瀉，心悸，情緒不穩，易怒，和視覺障礙為最常報道的反應。一般這些事件為輕度或中度且為自限性，但是在一些患者中可能會嚴重或時間延長。因此建議不再需要本品治療時，應逐漸減少劑量到停藥。 |
| 貯藏 | 密封。 |
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