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來士普 草酸艾司西酞普蘭片 10mg*7片

建議零售價: ¥86.00/盒

亮健價:¥認證可見 / 盒

通用名稱: 草酸艾司西酞普蘭片

生產廠家: H.Lundbeck A/S

批準文號: H20150163

有效期:2026-12-31

是否拆零:是

件裝規格:1

規格:
10mg*7片(來士普)
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商品介紹
說明書
來士普 草酸艾司西酞普蘭片 10mg*7片來士普 草酸艾司西酞普蘭片 10mg*7片來士普 草酸艾司西酞普蘭片 10mg*7片來士普 草酸艾司西酞普蘭片 10mg*7片來士普 草酸艾司西酞普蘭片 10mg*7片來士普 草酸艾司西酞普蘭片 10mg*7片來士普 草酸艾司西酞普蘭片 10mg*7片來士普 草酸艾司西酞普蘭片 10mg*7片
產品名稱 來士普 草酸艾司西酞普蘭片 10mg*7片
產品規格 10mg*7片(來士普)
生產企業 H.Lundbeck A/S
批準文號 H20150163
性狀 橢圓形,白色薄膜衣片
有效日期 1095
主要原料 草酸艾司西酞普蘭 化學名:S(+)-1-(3-二甲氨丙基)-1-(4-氟代苯基)-1,3-二氫異苯并呋喃-5腈草酸鹽 分子式:C20H21FN2O·C2H2O4 分子量:414.42
主要作用 治療抑郁障礙,治療伴有或不伴有廣場恐怖癥的驚恐障礙。
用法用量 用法:口服,可以與食物同服。 用量: 抑郁障礙 每日1次。常用劑量為每日10mg,根據患者的個體反應,每日最大劑量可以增加至20mg。通常2-4周即可獲得抗抑郁療效。癥狀緩解后,應持續治療至少6個月以鞏固療效。 伴有或不伴有廣場恐怖癥的驚恐障礙 每日1次。建議起始劑量為每日5mg,持續一周后增加至每日10mg。根據患者的個體反應,劑量還可以繼續增加,至最大劑量每日20mg。 治療約3個月可取得最佳療效。療程一般持續數月。 老年患者(>65歲) 推薦以上述常規起始劑量的半量開始治療,最大劑量也應相應降低。 兒童和青少年(<18歲) 來士普不適用于兒童和18歲以下的青少年。 腎功能降低者 輕中度腎功能降低者(CLCR<30ml/分鐘)不需要調整劑量,嚴重腎功能降低的患者慎用。 肝臟功能降低者 建議起始劑量每日5mg,持續治療2周。根據患者的個體反應,劑量可以增加至每日10mg。 CYP2C19慢代謝者 對于已知是CYP2C19慢代謝的患者,建議起始劑量每日5mg,持續治療2周,根據患者的個體反應,可將劑量增加至每日10mg。 停藥癥狀 :應避免突然停藥。需要停止本品治療時,應該在1-2周內逐漸減少劑量,以避免出現停藥癥狀。 每日20 mg以上劑量的安全性還未得到證實。
禁忌 對草酸艾司西酞普蘭或任一輔料過敏者禁忌使用。 禁忌與非選擇性、不可逆性單胺氧化酶抑制劑(MAOI)合用。詳見內包裝說明書。
注意事項 抗抑郁劑不適用于兒童和18歲以下的青少年。在兒童和18歲以下的青少年的臨床試驗中,發現本品組發生于自殺相關的行為(自殺企圖和自殺觀念)和敵意(攻擊性,對抗行為和易怒)的頻率高于安慰劑組。即使是為了臨床試驗,仍需密切監測患者的自殺表現。 詳見內包裝說明書。
不良反應 不良反應多發生在開始治療的第1-2周,持續治療后不良反應的嚴重程度和發生率都會降低。 長期使用SSRI類藥物治療突然停藥后,有些患者會出現停藥癥狀,盡管停止治療后可能出現停藥癥狀,現有的臨床前和臨床證據都沒有顯示SSRI類藥物可以導致依賴。 艾司西酞普蘭德停藥癥狀,表現為:頭暈、頭痛和惡心,大部分表現輕微,而且是自限性。為了避免出現停藥癥狀,推薦1-2周以上逐漸停藥。 在雙盲安慰劑對照研究中,來士普下列不良反應的發生明顯多于安慰劑,所列的發生率未經安慰劑校正。 代謝和營養障礙 常見(>1/100,<1/10); 食欲降低 精神病性障礙 常見(>1/100,<1/10); 性欲降低、性快感缺失(女性) 神經系統障礙 常見(>1/100,<1/10); 失眠、嗜睡、頭暈 少見(>1/1000,<1/100); 味覺異常、睡眠障礙 呼吸系統、胸部和膈區異常 常見(>1/100,<1/10); 鼻竇炎、呵欠 胃腸道系統異常 很常見(>1/10); 惡心 常見(>1/100,<1/10); 腹瀉、便秘 皮膚和皮下組織異常 常見(>1/100,<1/10); 多汗 生殖。詳見內包裝說明書。
貯藏 30℃以下保存。

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